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01	148820	WS3	WAARDENBURG SYNDROME, TYPE III	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Waardenburg Syndrome	Waardenburg症候群
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Deafness	聾
	Cat Diseases	ネコの疾病
	Neural Tube Defects	神経管閉鎖不全
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Pigmentation Disorders	色素異常症
	Microcephaly	小頭症
	Hand Deformities, Congenital	手の形態異常-先天性
	Cleft Palate	口蓋裂
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Syndrome	症候群
	Disease Models, Animal	疾患モデル(動物)
	Intellectual Disability	精神発達遅滞

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Paired Box Transcription Factors	Paired Box Transcription Factors
	Transcription Factors	転写因子
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク
	Microphthalmia-Associated Transcription Factor	mi遺伝子産物
	Ions	イオン
	Oligonucleotides	オリゴヌクレオチド
	Oligodeoxyribonucleotides	オリゴデオキシリボヌクレオチド
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Genes, Homeobox	ホメオボックス遺伝子
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Hearing	聴覚
	Base Sequence	塩基配列
	Phenotype	表現型
	Hair Color	毛の色
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Cosmids	コスミド
	Homozygote	ホモ接合体
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Protein Structure, Secondary	蛋白質二次構造
	Homeostasis	ホメオスタシス
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Genes	遺伝子
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Mutation	変異
	Consanguinity	血族
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Exons	エクソン
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Pregnancy	妊娠
	Follow-Up Studies	追跡研究