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01	149730	LADD	LACRIMOAURICULODENTODIGITAL SYNDROME	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Tooth Abnormalities	歯の奇形
	Syndrome	症候群
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Lacrimal Duct Obstruction	涙道閉塞症
	Hearing Disorders	聴力障害
	Blepharitis	眼瞼炎
	Ear Deformities, Acquired	外耳変形-後天性
	Tooth Diseases	歯牙疾患
	Ankylosis	関節強直症
	Hearing Loss, Bilateral	難聴-両側性
	Dental Enamel Hypoplasia	エナメル質低形成
	Corneal Diseases	角膜疾患
	Anodontia	無歯症
	Syndactyly	合指症
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Marfan Syndrome	Marfan症候群
	Bone Diseases, Developmental	骨発育異常
	Eye Abnormalities	眼奇形
	Cleft Lip	口唇裂
	Hearing Loss, Sensorineural	難聴-内耳性
	Cleft Palate	口蓋裂
	Deafness	聾

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 3	線維芽細胞増殖因子受容体-3
	Keratin-3	-
	Keratins	ケラチン
	Phosphoproteins	リン蛋白質
	Fibroblast Growth Factor 10	線維芽細胞増殖因子-10
	Smad Proteins	Smad蛋白質
	Trans-Activators	トランスアクチベーター
	Tumor Suppressor Proteins	腫瘍抑制蛋白質
	Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2	線維芽細胞増殖因子受容体-2
	Fibroblast Growth Factors	線維芽細胞増殖因子
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	Intermediate Filament Proteins	中間径フィラメント蛋白質
	Intercellular Signaling Peptides and Proteins	細胞間シグナルペプチドと蛋白質
	Calcium-Binding Proteins	カルシウム結合蛋白質
	Tumor Suppressor Protein p53	腫瘍抑制蛋白質p53
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Genes, Tumor Suppressor	癌抑制遺伝子
	Phenotype	表現型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Embryonic and Fetal Development	胚と胎児の成長
	Mutation	変異
	Base Sequence	塩基配列
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Binding Sites	結合部位
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション
	Immunohistochemistry	免疫組織化学
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Genotype	遺伝子型
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)