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01	154780	-	MARSHALL SYNDROME	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Syndrome	症候群
	Myopia	近視
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Ectodermal Dysplasia	外胚葉異形成症
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Hearing Disorders	聴力障害
	Deafness	聾
	Eye Abnormalities	眼奇形
	Hearing Loss, Sensorineural	難聴-内耳性
	Osteochondrodysplasias	骨軟骨形成異常症
	Nose Deformities, Acquired	鼻形態異常-後天性
	Pierre Robin Syndrome	Pierre Robin症候群
	Polyhydramnios	羊水過多症
	Strabismus	斜視
	Airway Obstruction	気道閉塞
	Retinal Detachment	網膜剥離
		半陰陽-仮性
	Craniofacial Dysostosis	頭蓋顔面異骨症
	Bone Diseases	骨疾患
	Joint Diseases	関節疾患
	Eye Diseases	眼疾患
	Calcinosis	石灰沈着症
	Bone Diseases, Developmental	骨発育異常
	Retinal Degeneration	網膜変性症
	Cataract	白内障
	Brain Diseases	脳疾患
	Growth Disorders	成長障害
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Collagen	膠原
	Collagen Type XI	コラーゲンXI型
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Phenotype	表現型
	RNA Splicing	RNAスプライシング
	Bone Development	骨発育
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Genome, Human	ヒトゲノム
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体
	Analysis of Variance	分散分析
	Introns	イントロン
	Mutation	変異
	Sequence Deletion	配列欠失
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Homozygote	ホモ接合体
	Exons	エクソン
	Genotype	遺伝子型
	Base Sequence	塩基配列

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Face	顔面
	Nose	鼻
	Chromosomes, Human, Pair 1	ヒト第1染色体

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Organisms

→ Tree View

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト

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Database Center for Life Science