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01	157170	HPE2	HOLOPROSENCEPHALY 2	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Holoprosencephaly	全前脳症
	Cleft Lip	口唇裂
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Microcephaly	小頭症
	Cleft Palate	口蓋裂
	Trisomy	トリソミー
	Constipation	便秘
	Syndrome	症候群
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Fetal Death	胎児死亡
	Tooth Abnormalities	歯の奇形
	Congenital Abnormalities	奇形
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Seizures	けいれん性発作
	Brain Diseases	脳疾患
	Diseases in Twins	双生児の疾患
	Translocation, Genetic	転座
	Recurrence	再発

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Eye Proteins	眼球蛋白質
	Homeodomain Proteins	ホメオドメイン蛋白質
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Receptors, Thyroid Hormone	甲状腺ホルモン受容体
	Receptors, Steroid	コルチコステロイド受容体
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	DNA Probes	DNA遺伝子プローブ
	DNA Primers	プライマー-DNA
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Trisomy	トリソミー
	Paternal Age	父性年齢
	Genes, Homeobox	ホメオボックス遺伝子
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Transcriptional Activation	-
	Chromosomes, Human, Pair 18	ヒト第18染色体
	Twins, Dizygotic	二卵性双生児
	Protein Structure, Secondary	蛋白質二次構造
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Chromosomes, Human, Pair 13	ヒト第13染色体
	Chromosomes, Artificial, Yeast	酵母人工染色体
	Chromosomes	染色体
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Twins, Monozygotic	一卵性双生児
	Genetics, Medical	医科遺伝学
	Protein Structure, Tertiary	蛋白質三次構造
	Risk	リスク
	Protein Binding	蛋白質結合
	Translocation, Genetic	転座
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Sex Factors	性因子(疫学)
	Point Mutation	点変異
	Pregnancy	妊娠
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Base Sequence	塩基配列
	Mutation	変異

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Facial Bones	顔面骨
	Brain	脳
	Chromosomes, Human, Pair 2	ヒト第2染色体
	Nasal Septum	鼻中隔
	Skull	頭蓋骨
	Incisor	切歯
	Chromosomes, Human, Pair 18	ヒト第18染色体
	Chromosomes, Human, Pair 13	ヒト第13染色体
	Chromosomes, Artificial, Yeast	酵母人工染色体
	Chromosomes	染色体
	Cartilage	軟骨
	Fetus	胎児
	Hybrid Cells	ハイブリッド細胞
	Face	顔面
	Bone and Bones	骨
	Cell Line	細胞系