Gendoo - Relevant features

OMIM → Related disease, drugs, ...

01	162091	-	SCHWANNOMATOSIS	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Neurilemmoma	神経鞘腫
	Neurofibromatosis 2	神経線維腫症2型
	Peripheral Nervous System Neoplasms	末梢神経系腫瘍
	Skin Neoplasms	皮膚腫瘍
	Cranial Nerve Neoplasms	脳神経腫瘍
	Neurofibromatoses	神経線維腫症
	Spinal Neoplasms	脊椎腫瘍
	Meningioma	髄膜腫
	Neoplasms, Second Primary	腫瘍-第二原発
	Brain Neoplasms	脳腫瘍
	Neoplasms, Multiple Primary	腫瘍-多発性原発
	Ependymoma	上衣腫
	Spinal Cord Neoplasms	脊髄腫瘍
	Meningeal Neoplasms	髄膜腫瘍
	Hamartoma	過誤腫
	Vision Disorders	視覚障害
	Eye Diseases	眼疾患
	Cataract	白内障
	Muscular Diseases	筋疾患
	Deafness	聾
	Translocation, Genetic	転座
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Calcineurin	カルシニューリン
	Immunoglobulin lambda-Chains	免疫グロブリン-ラムダ鎖
	Glutathione Transferase	グルタチオンS-アリルトランスフェラーゼ
	Chromosomal Proteins, Non-Histone	染色体蛋白質-非ヒストン性
	Phosphoproteins	リン蛋白質
	Codon	コドン
	DNA, Neoplasm	腫瘍DNA
	Transcription Factors	転写因子
	DNA Primers	プライマー-DNA
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク
	Genetic Markers	遺伝子マーカー

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Genes, Neurofibromatosis 2	神経線維腫症2型遺伝子
	Loss of Heterozygosity	ヘテロ接合性の消失
	Chromosomes, Human, Pair 22	ヒト第22染色体
	Computational Biology	バイオインフォマティクス
	Point Mutation	点変異
	Gene Dosage	遺伝子量
	Gene Rearrangement	遺伝子再配列
	Base Sequence	塩基配列
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Chromosomes, Human, Pair 4	ヒト第4染色体
	Mosaicism	モザイク現象
	Codon	コドン
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Visual Acuity	視力
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Mass Screening	集団検診
	Germ-Line Mutation	生殖細胞系変異
	Fatal Outcome	致死的転帰
	Translocation, Genetic	転座
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Lod Score	ロッドスコア
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Prevalence	有病率
	Age of Onset	発病年齢
	Cohort Studies	コホート研究
	Exons	エクソン
	Immunohistochemistry	免疫組織化学
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Pregnancy	妊娠
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Alleles	対立遺伝子
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Mutation	変異

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト