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01
166210
-
OSTEOGENESIS IMPERFECTA, TYPE IIA
骨形成不全症
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Osteogenesis Imperfecta
骨形成不全症
Fractures, Bone
骨折
Scleral Diseases
強膜疾患
Malocclusion, Angle Class III
不正咬合-アングルIII級
Fetal Death
胎児死亡
Dentinogenesis Imperfecta
象牙質形成不全症
Thanatophoric Dysplasia
骨異形成症-致死性
Temporomandibular Joint Disorders
顎関節疾患
Edema
浮腫
Abortion, Spontaneous
流産
Ehlers-Danlos Syndrome
Ehlers-Danlos症候群
Infant, Newborn, Diseases
新生児疾患
Achondroplasia
軟骨形成不全症
Congenital Abnormalities
奇形
Fetal Diseases
胎児疾患
Calcinosis
石灰沈着症
Osteoporosis
骨粗鬆症
Chromosome Deletion
染色体欠失
Osteochondrodysplasias
骨軟骨形成異常症
Diseases in Twins
双生児の疾患
Syndrome
症候群
Recurrence
再発
Disease Models, Animal
疾患モデル(動物)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Procollagen
プロコラーゲン
Collagen
膠原
Cyanogen Bromide
臭化シアン
Glycine
アミノ酢酸
DNA Restriction Enzymes
制限酵素
Peptide Fragments
ペプチド断片
Cysteine
システイン
Macromolecular Substances
高分子物質
Nucleic Acid Heteroduplexes
核酸ヘテロ二本鎖
Hydroxylamine
ヒドロキシルアミン
Collagen Type I
コラーゲンI型
Osmium Tetroxide
オスミウム酸
Hydroxylamines
ヒドロキシルアミン類
Osmium
オスミウム
Proline
プロリン
Procollagen N-Endopeptidase
プロコラーゲンN-エンドペプチダーゼ
Single-Strand Specific DNA and RNA Endonucleases
-
Lysine
リジン
Oligonucleotide Probes
オリゴヌクレオチドプローブ
Glycosyltransferases
グリコシルトランスフェラーゼ
Collagen Type IX
コラーゲンIX型
Hydroxylysine
ヒドロキシリジン
Pepsin A
ペプシン
Steroid 21-Hydroxylase
ステロイド21-ヒドロキシラーゼ
Glucose
グルコース
Extracellular Matrix Proteins
細胞外マトリックス蛋白質
Sulfur Radioisotopes
硫黄放射性同位体
Endonucleases
エンドヌクレアーゼ
RNA
リボ核酸
Poly A
アデニンポリヌクレオチド
RNA Precursors
RNA前駆体
Thymine
チミン
Anion Transport Proteins
陰イオン輸送蛋白質
Glucuronosyltransferase
グルクロニルトランスフェラーゼ
Microbial Collagenase
クロストリジオペプチダーゼA
Xenopus Proteins
アフリカツメガエル蛋白質
Adenine
アデニン
Transferases
転移酵素
Cytosine
シトシン
Sulfates
硫酸塩
Guanine
グアニン
Hyaluronic Acid
-
Valine
バリン
Galactose
ガラクトース
Trypsin
トリプシン
Endopeptidases
エンドペプチダーゼ
Oligodeoxyribonucleotides
オリゴデオキシリボヌクレオチド
Glycosaminoglycans
グリコサミノグリカン
DNA
デオキシリボ核酸
Membrane Transport Proteins
膜輸送蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Arginine
アルギニン
Amino Acids
アミノ酸
DNA Probes
DNA遺伝子プローブ
Glycoproteins
糖蛋白質
Carrier Proteins
担体蛋白質
Membrane Proteins
膜蛋白質
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Lethal
致死遺伝子
Pregnancy
妊娠
Genes
遺伝子
Mutation
変異
Paternal Age
父性年齢
Mosaicism
モザイク現象
Base Composition
塩基組成
Heredity
遺伝
Genetic Variation
遺伝的多様性
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Maternal Age
母性年齢
Nucleic Acid Hybridization
核酸ハイブリダイゼーション
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Consanguinity
血族
Protein Biosynthesis
蛋白質生合成
Locomotion
移動運動
Hydroxylation
水酸化
Genes, Dominant
優性遺伝子
Birth Order
出生順位
Genetic Counseling
遺伝相談
Protein Denaturation
蛋白質変性
Body Height
身長
Pregnancy Trimester, Second
妊娠中期
Nucleic Acid Conformation
核酸高次構造
Risk
リスク
Bone Development
骨発育
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Kinetics
運動力学
Hot Temperature
-
Gene Amplification
遺伝子増幅
Plasmids
プラスミド
Gestational Age
在胎月齢
Alleles
対立遺伝子
RNA Splicing
RNAスプライシング
Chromosome Deletion
染色体欠失
Genetics, Medical
医科遺伝学
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Registries
登録
Germ-Line Mutation
生殖細胞系変異
Aging
加齢
Transcription, Genetic
転写
Introns
イントロン
Age Factors
年齢因子
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Transfection
トランスフェクション
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Homozygote
ホモ接合体
Risk Factors
危険因子
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Case-Control Studies
症例対照研究
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Retrospective Studies
後向き研究
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Skin
皮膚
Fibroblasts
線維芽細胞
Sclera
強膜
Cells, Cultured
培養細胞
Fetus
胎児
Bone and Bones
骨
Periosteum
骨膜
Femur
大腿骨
間葉系幹細胞
Molar
大臼歯
Tooth, Deciduous
乳歯
Temporomandibular Joint
顎関節
Reticulocytes
網状赤血球
Tendons
腱
Osteoblasts
骨芽細胞
Epiphyses
骨端
Connective Tissue
結合組織
Ribs
肋骨
Mandible
下顎骨
Tibia
脛骨
Aorta
大動脈
Cornea
角膜
Cartilage
軟骨
Knee Joint
膝関節
Myocardium
心筋
Cell Line
細胞系
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Rabbits
ウサギ
Mice, Transgenic
トランスジェニックマウス
Mice
マウス
Humans
ヒト
Database Center for Life Science