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MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
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Homozygote
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ホモ接合体
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Heterozygote
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ヘテロ接合体
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Necrosis
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壊死
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Risk
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リスク
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Point Mutation
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点変異
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Hemostasis
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生理的止血
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Chromosomes, Human, Pair 2
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ヒト第2染色体
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Base Sequence
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塩基配列
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Mutation
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変異
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Blood Coagulation
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血液凝固
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Platelet Count
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血小板計数
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Fibrinolysis
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線維素溶解
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Exons
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エクソン
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Consanguinity
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血族
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Survival Analysis
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生存率分析
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Risk Factors
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危険因子
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Nucleic Acid Hybridization
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核酸ハイブリダイゼーション
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Genes
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遺伝子
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Frameshift Mutation
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フレームシフト変異
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Clinical Trials as Topic
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Clinical Trials as Topic
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Amino Acid Substitution
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アミノ酸置換
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Regulatory Sequences, Nucleic Acid
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核酸調節配列
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Immunohistochemistry
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免疫組織化学
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Promoter Regions, Genetic
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プロモーター領域
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Partial Thromboplastin Time
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部分トロンボプラスチン時間
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Sequence Deletion
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配列欠失
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Age Factors
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年齢因子
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Comorbidity
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共存疾患
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Genes, Recessive
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劣性遺伝子
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Cytoprotection
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細胞保護
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RNA Splicing
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RNAスプライシング
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Maternal-Fetal Exchange
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母体胎児間物質交換
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Protein Processing, Post-Translational
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翻訳後蛋白質プロセシング
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Introns
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イントロン
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Founder Effect
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創始者効果
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Chromosomes, Human, Pair 13
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ヒト第13染色体
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Enzyme Stability
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酵素安定性
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Pregnancy, Animal
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動物の妊娠
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Catalytic Domain
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触媒ドメイン
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Retrospective Studies
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後向き研究
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Chromosomes, Human, Pair 9
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ヒト第9染色体
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Prevalence
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有病率
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Consensus Sequence
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コンセンサス配列
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Transgenes
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トランスジーン
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Genetic Markers
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遺伝子マーカー
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Chromosomes, Human, Pair 3
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ヒト第3染色体
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Protein Folding
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蛋白質折畳み
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Microcirculation
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微小循環
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Sex Characteristics
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性徴
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Biological Evolution
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進化
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Double-Blind Method
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二重盲検法
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Signal Transduction
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シグナルトランスダクション
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Transcription, Genetic
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転写
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Phosphorylation
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リン酸化
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Genes, Dominant
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優性遺伝子
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Conserved Sequence
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保存配列
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Enzyme Activation
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酵素活性化
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Mutation, Missense
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ミスセンス変異
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Genes, Reporter
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レポーター遺伝子
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Polymorphism, Single Nucleotide
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一塩基多型
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Alternative Splicing
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選択的スプライシング
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Polymorphism, Genetic
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遺伝子多型
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Polymorphism, Restriction Fragment Length
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制限酵素断片長多型
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Apoptosis
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アポトーシス
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Prospective Studies
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前向き研究
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Biological Transport
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生物学的輸送
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Haplotypes
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ハプロタイプ
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Gene Expression Regulation
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遺伝子発現調節
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Genotype
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遺伝子型
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Pregnancy
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妊娠
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Phenotype
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表現型
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Down-Regulation
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ダウンレギュレーション
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Amino Acid Sequence
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アミノ酸配列
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Protein Structure, Tertiary
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蛋白質三次構造
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Transfection
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トランスフェクション
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Protein Conformation
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蛋白質高次構造
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Genetic Predisposition to Disease
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遺伝的素因(疾患)
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Gene Expression
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遺伝子発現
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Aging
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加齢
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Case-Control Studies
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症例対照研究
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Binding Sites
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結合部位
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Gene Frequency
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遺伝子頻度
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