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01
182212
-
SHPRINTZEN-GOLDBERG CRANIOSYNOSTOSIS SYNDROME
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Marfan Syndrome
Marfan症候群
Craniosynostoses
頭蓋骨癒合症
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Bone Diseases, Metabolic
骨疾患-代謝性
Hydrocephalus
水頭症
Hernia, Ventral
腹壁ヘルニア
Syndrome
症候群
Funnel Chest
漏斗胸
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Sleep Apnea Syndromes
睡眠時無呼吸症候群
Aortic Aneurysm
大動脈瘤
Foot Deformities, Congenital
足の形態異常-先天性
Fetal Diseases
胎児疾患
Connective Tissue Diseases
結合組織疾患
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Hand Deformities, Congenital
手の形態異常-先天性
Disease Susceptibility
疾病感受性
Diseases in Twins
双生児の疾患
Heart Defects, Congenital
心臓疾患-先天性
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Microfilament Proteins
ミクロフィラメント蛋白質
Activin Receptors, Type I
アクチビン受容体様キナーゼI型
Receptors, Transforming Growth Factor beta
トランスフォーミング増殖因子ベータ受容体
Alanine
アラニン
Proline
プロリン
Oligonucleotide Probes
オリゴヌクレオチドプローブ
Protein-Serine-Threonine Kinases
セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
DNA Primers
プライマー-DNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Point Mutation
点変異
Biological Evolution
進化
Bone Development
骨発育
Disease Susceptibility
疾病感受性
Chromosomes, Human, Pair 15
ヒト第15染色体
Base Sequence
塩基配列
Introns
イントロン
Phenotype
表現型
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Homozygote
ホモ接合体
Exons
エクソン
Pregnancy
妊娠
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Follow-Up Studies
追跡研究
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Skull
頭蓋骨
Cardiovascular System
循環器系
Finger Joint
手指関節
Brain
脳
Chromosomes, Human, Pair 15
ヒト第15染色体
Face
顔面
Bone and Bones
骨
Skin
皮膚
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Drosophila
ショウジョウバエ属
Cattle
ウシ
Mice
マウス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science