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01
182940
-
NEURAL TUBE DEFECTS
神経管閉鎖不全
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Neural Tube Defects
神経管閉鎖不全
Spinal Dysraphism
脊髄癒合不全
Spina Bifida Occulta
二分脊椎-潜在性
Meningomyelocele
髄膜脊髄瘤
Anencephaly
無脳症
DiGeorge Syndrome
DiGeorge症候群
Spondylolisthesis
脊椎すべり症
Abnormalities, Severe Teratoid
奇形児
Sheep Diseases
ヒツジの疾病
Diabetic Nephropathies
糖尿病性腎症
Hyperglycemia
高血糖症
Heart Defects, Congenital
心臓疾患-先天性
Cysts
嚢胞
Skin Abnormalities
皮膚先天異常
Hydrocephalus
水頭症
Chromosome Deletion
染色体欠失
Central Nervous System Diseases
中枢神経系疾患
Congenital Abnormalities
奇形
Diabetes Mellitus, Type 1
糖尿病-1型
Pigmentation Disorders
色素異常症
Disease Models, Animal
疾患モデル(動物)
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Fetal Proteins
胎児蛋白質
T-Box Domain Proteins
Tボックスドメイン蛋白質
Paired Box Transcription Factors
Paired Box Transcription Factors
HLA Antigens
HLA抗原
Folic Acid
ビタミンM
Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2)
メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ
Transcription Factors
転写因子
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase (FADH2)
5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ(FADH2)
Phosphoglucomutase
グルコースホスホムターゼ
Homeodomain Proteins
ホメオドメイン蛋白質
5-Methyltetrahydrofolate-Homocysteine S-Methyltransferase
テトラヒドロプテロイルグルタミン酸メチルトランスフェラーゼ
Nucleic Acid Heteroduplexes
核酸ヘテロ二本鎖
H-2 Antigens
H-2抗原
Platelet-Derived Growth Factor
血小板由来増殖因子
Amylases
アミラーゼ
Oxidoreductases Acting on CH-NH Group Donors
Oxidoreductases Acting on CH-NH Group Donors
Histocompatibility Antigens
組織適合抗原
Carrier Proteins
担体蛋白質
Actins
アクチン
Adaptor Proteins, Signal Transducing
シグナルトランスダクションアダプター蛋白質
Oxidoreductases
酸化還元酵素
Intracellular Signaling Peptides and Proteins
細胞内シグナルペプチドと蛋白質
Methylprednisolone
メチルプレドニゾロン
Phosphoproteins
リン蛋白質
DNA
デオキシリボ核酸
Receptors, Cell Surface
細胞表面受容体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Markers
生物学的マーカー
Membrane Proteins
膜蛋白質
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Linkage Disequilibrium
連鎖不平衡
Alleles
対立遺伝子
Risk
リスク
Gene Frequency
遺伝子頻度
Eugenics
優生学
Major Histocompatibility Complex
主要組織適合遺伝子複合体
Multigene Family
多重遺伝子族
Species Specificity
種特異性
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
Chromosomes, Human, Pair 22
ヒト第22染色体
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Birth Order
出生順位
Sex Factors
性因子(疫学)
Genes, Dominant
優性遺伝子
Genetics
遺伝学
Adaptation, Physiological
生理的適応
Dinucleotide Repeats
ジヌクレオチド反復
Morphogenesis
形態形成
Pregnancy Trimester, Second
妊娠中期
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Graft Rejection
移植片拒絶
Cytogenetics
細胞遺伝学
Introns
イントロン
Models, Statistical
統計モデル
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Maternal Age
母性年齢
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Genes, Lethal
致死遺伝子
Genotype
遺伝子型
Mutation
変異
Gene Expression Regulation, Developmental
発生遺伝子発現調節
Chromosomes, Human, 6-12 and X
ヒト第6-12およびX染色体
Chromosome Deletion
染色体欠失
Statistics as Topic
Statistics as Topic
Genetics, Medical
医科遺伝学
Binding Sites
結合部位
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Genes
遺伝子
Pregnancy
妊娠
Reproducibility of Results
結果再現性
Gene Expression Regulation
遺伝子発現調節
Sequence Deletion
配列欠失
Risk Factors
危険因子
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Lod Score
ロッドスコア
Homozygote
ホモ接合体
Base Sequence
塩基配列
Point Mutation
点変異
Exons
エクソン
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Phenotype
表現型
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Sacrum
仙骨
Lumbar Vertebrae
腰椎
Spine
脊柱
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
Chromosomes, Human, Pair 22
ヒト第22染色体
Mesoderm
中胚葉
Amniotic Fluid
羊水
Chromosomes, Human, 6-12 and X
ヒト第6-12およびX染色体
Spinal Cord
脊髄
Face
顔面
Brain
脳
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mice
マウス
Animals
動物
Sheep
ヒツジ類
Mice, Mutant Strains
変異系マウス
Mice, Inbred C57BL
C57BLマウス
Humans
ヒト
Database Center for Life Science