|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Germ-Line Mutation
|
生殖細胞系変異
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 16
|
ヒト第16染色体
|
|
|
|
Cell Adhesion
|
細胞接着
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Primary Prevention
|
一次予防
|
|
|
|
Loss of Heterozygosity
|
ヘテロ接合性の消失
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Pathology
|
病理学
|
|
|
|
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
|
PCR-SSCP法
|
|
|
|
DNA Methylation
|
DNAメチル化
|
|
|
|
Age of Onset
|
発病年齢
|
|
|
|
Gene Deletion
|
遺伝子欠失
|
|
|
|
Genes, APC
|
APC遺伝子
|
|
|
|
Disease Transmission, Infectious
|
疾病伝播
|
|
|
|
Genetic Counseling
|
遺伝相談
|
|
|
|
Epidemiology
|
疫学
|
|
|
|
Food Microbiology
|
食品微生物学
|
|
|
|
Down-Regulation
|
ダウンレギュレーション
|
|
|
|
Genes, Tumor Suppressor
|
癌抑制遺伝子
|
|
|
|
Genetic Testing
|
遺伝学的スクリーニング
|
|
|
|
Geriatrics
|
老年学
|
|
|
|
Cell Polarity
|
細胞極性
|
|
|
|
Chromosome Deletion
|
染色体欠失
|
|
|
|
CpG Islands
|
CG島
|
|
|
|
Codon, Nonsense
|
ナンセンスコドン
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Risk Factors
|
危険因子
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Immunocompromised Host
|
易感染性宿主
|
|
|
|
Bacterial Translocation
|
バクテリアルトランスロケーション
|
|
|
|
Cell Movement
|
細胞運動
|
|
|
|
Chromosomes, Bacterial
|
細菌染色体
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Genes, p16
|
p16遺伝子
|
|
|
|
Virulence
|
ビルレンス
|
|
|
|
Glycosylation
|
-
|
|
|
|
Registries
|
登録
|
|
|
|
Genes, erbB-2
|
erbB-2遺伝子
|
|
|
|
Genetic Markers
|
遺伝子マーカー
|
|
|
|
DNA Replication
|
DNA複製
|
|
|
|
Genes
|
遺伝子
|
|
|
|
Genetic Variation
|
遺伝的多様性
|
|
|
|
Genetics, Medical
|
医科遺伝学
|
|
|
|
Sequence Homology, Nucleic Acid
|
核酸配列相同性
|
|
|
|
Case-Control Studies
|
症例対照研究
|
|
|
|
Genetic Heterogeneity
|
遺伝的異質性
|
|
|
|
Immunohistochemistry
|
免疫組織化学
|
|
|
|
Gene Expression Regulation, Neoplastic
|
腫瘍遺伝子発現調節
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Alleles
|
対立遺伝子
|
|
|
|
Polymorphism, Single Nucleotide
|
一塩基多型
|
|
|
|
Body Patterning
|
ボディパターニング
|
|
|
|
Genes, p53
|
p53遺伝子
|
|
|
|
Methylation
|
メチル化
|
|
|
|
Polymorphism, Restriction Fragment Length
|
制限酵素断片長多型
|
|
|
|
Binding Sites
|
結合部位
|
|
|
|
Protein Structure, Tertiary
|
蛋白質三次構造
|
|
|
|
Gene Silencing
|
遺伝子発現停止
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
Morphogenesis
|
形態形成
|
|
|
|
Cell Size
|
細胞サイズ
|
|
|
|
Transgenes
|
トランスジーン
|
|
|
|
Enhancer Elements, Genetic
|
エンハンサー領域
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Protein Folding
|
蛋白質折畳み
|
|
|
|
Ultraviolet Rays
|
紫外線
|
|
|
|
Species Specificity
|
種特異性
|
|
|
|
RNA Interference
|
RNA干渉
|
|
|
|
Sex Characteristics
|
性徴
|
|
|
|
Open Reading Frames
|
オープンリーディングフレーム
|
|
|
|
Wound Healing
|
創傷治癒
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
Gene Expression Regulation, Developmental
|
発生遺伝子発現調節
|
|
|
|
Endocytosis
|
細胞内取込み
|
|
|
|
Codon
|
コドン
|
|
|
|
Embryonic and Fetal Development
|
胚と胎児の成長
|
|
|
|
Protein Binding
|
蛋白質結合
|
|
|
|
Recombination, Genetic
|
遺伝子組換え
|
|
|
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
|
核酸反復配列
|
|
|
|
Dimerization
|
二量化
|
|
|
|
Protein Structure, Secondary
|
蛋白質二次構造
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Protein Transport
|
蛋白質輸送
|
|
|
|
Phylogeny
|
系統発生
|
|
|
|
Cell Division
|
細胞分裂
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Histocytochemistry
|
組織化学
|
|
|
|
Amino Acid Substitution
|
アミノ酸置換
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Homozygote
|
ホモ接合体
|
|
|
|
Age Factors
|
年齢因子
|
|
|
|
Follow-Up Studies
|
追跡研究
|
|
|
|
Genetic Vectors
|
ベクター(遺伝子)
|
|
|
|
Transcription, Genetic
|
転写
|
|
|
|
Transfection
|
トランスフェクション
|
|
|
|
Cell Proliferation
|
細胞増殖
|
|
|
|
Nucleic Acid Hybridization
|
核酸ハイブリダイゼーション
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Pregnancy
|
妊娠
|
|
|
|
Cell Differentiation
|
細胞分化
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Protein Conformation
|
蛋白質高次構造
|
|
|
|
Dose-Response Relationship, Drug
|
薬物用量効果相互関係
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|
|
Gene Frequency
|
遺伝子頻度
|
|
|