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01
193520
-
WATSON SYNDROME
Cardio-Facio-Cutaneous症候群
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Neurofibromatosis 1
神経線維腫症1型
Pulmonary Valve Stenosis
肺動脈弁狭窄症
Noonan Syndrome
Noonan症候群
Pigmentation Disorders
色素異常症
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Growth Disorders
成長障害
Syndrome
症候群
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 11
-
Cytosine
シトシン
Thymidine
チミジン
Protein Tyrosine Phosphatases
チロシンホスファターゼ
Oligodeoxyribonucleotides
オリゴデオキシリボヌクレオチド
Blood Group Antigens
血液型抗原
Intracellular Signaling Peptides and Proteins
細胞内シグナルペプチドと蛋白質
Amino Acids
アミノ酸
Codon
コドン
DNA, Neoplasm
腫瘍DNA
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Neurofibromatosis 1
神経線維腫症1型遺伝子
Exons
エクソン
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Multigene Family
多重遺伝子族
Codon
コドン
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Base Sequence
塩基配列
Introns
イントロン
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Lod Score
ロッドスコア
Point Mutation
点変異
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Alleles
対立遺伝子
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science