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01
194072
-
WAGR SYNDROME
WAGR症候群
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
WAGR Syndrome
WAGR症候群
Obesity
肥満
Wilms Tumor
腎芽細胞腫
Chromosome Deletion
染色体欠失
Aniridia
無虹彩
Congenital Abnormalities
奇形
Neoplasms, Germ Cell and Embryonal
胚細胞腫瘍と胎児性腫瘍
Nevus, Pigmented
母斑-色素性
Glomerulosclerosis, Focal Segmental
糸球体硬化症-巣状
Corneal Diseases
角膜疾患
腎不全
Corneal Opacity
角膜混濁
Hypospadias
尿道下裂
Hemangioma
血管腫
Exostoses, Multiple Hereditary
骨軟骨腫-多発性遺伝性
半陰陽-仮性
Cryptorchidism
停留精巣
Microphthalmos
小眼球症
Craniofacial Dysostosis
頭蓋顔面異骨症
Nephrotic Syndrome
ネフローゼ症候群
Cysts
嚢胞
Hypertrophy
肥大
Hydrocephalus
水頭症
Hyperplasia
過形成
Eye Abnormalities
眼奇形
Syndrome
症候群
Kidney Neoplasms
腎臓腫瘍
Cataract
白内障
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Chromosome Aberrations
染色体異常
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Paired Box Transcription Factors
Paired Box Transcription Factors
Eye Proteins
眼球蛋白質
Homeodomain Proteins
ホメオドメイン蛋白質
Repressor Proteins
レプレッサー蛋白質
Succinate-Semialdehyde Dehydrogenase
UGA2蛋白質
WT1 Proteins
WT1遺伝子産物
Enzymes
酵素
L-Lactate Dehydrogenase
L-乳酸デヒドロゲナーゼ
Isoenzymes
アイソエンザイム
DNA Primers
プライマー-DNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Obesity
肥満
Chromosome Deletion
染色体欠失
Gene Deletion
遺伝子欠失
Gene Rearrangement
遺伝子再配列
Chromosomes, Human, 6-12 and X
ヒト第6-12およびX染色体
Risk Factors
危険因子
Sequence Deletion
配列欠失
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Chromosome Aberrations
染色体異常
Follow-Up Studies
追跡研究
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Iris
虹彩
Urogenital System
泌尿生殖器系
Anterior Eye Segment
眼球前部
Parietal Bone
頭頂骨
Genitalia, Male
男性生殖器
Ovary
卵巣
Chromosomes, Human, 6-12 and X
ヒト第6-12およびX染色体
Testis
精巣
Cerebellum
小脳
Leukocytes
白血球
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science