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01	200990	ACLS	ACROCALLOSAL SYNDROME	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Syndrome	症候群
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Polydactyly	多指症
	Anencephaly	無脳症
	Hand Deformities, Congenital	手の形態異常-先天性
	Hypertelorism	隔離症
	Psychomotor Disorders	精神運動障害
	Diaphragmatic Eventration	横隔膜弛緩症
	Foot Deformities, Congenital	足の形態異常-先天性
	Arachnoid Cysts	クモ膜嚢胞
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Foot Deformities	足の形態異常
	Dandy-Walker Syndrome	Dandy-Walker症候群
	Orofaciodigital Syndromes	口･顔･指症候群
	Trisomy	トリソミー
	Muscle Hypotonia	筋緊張低下
	Syndactyly	合指症
	Hypogonadism	性機能低下症
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Seizures	けいれん性発作
	Hearing Loss, Sensorineural	難聴-内耳性
	Recurrence	再発
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Disease Models, Animal	疾患モデル(動物)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Kruppel-Like Transcription Factors	Kruppel-Like Transcription Factors
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Transcription Factors	転写因子
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク
	Xenopus Proteins	アフリカツメガエル蛋白質
	Repressor Proteins	レプレッサー蛋白質
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Consanguinity	血族
	Phenotype	表現型
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Trisomy	トリソミー
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Multigene Family	多重遺伝子族
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Lod Score	ロッドスコア
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Alleles	対立遺伝子
	Base Sequence	塩基配列
	Mutation	変異
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Genotype	遺伝子型