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01	201300	HSAN2	NEUROPATHY, HEREDITARY SENSORY AND AUTONOMIC, TYPE II	-

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies	遺伝性感覚自律性ニューロパシー
	Peripheral Nervous System Diseases	末梢神経系疾患
	Pain Insensitivity, Congenital	痛覚消失症-先天性
	Hypesthesia	知覚減退
	Pain	疼痛
	Osteolysis	骨溶解
	Bone Diseases, Endocrine	骨疾患-内分泌性
	Hyperesthesia	知覚過敏
	Demyelinating Diseases	脱髄疾患
	Birth Injuries	出生時損傷
	Kernicterus	核黄疸
	Hyperhidrosis	多汗症
	Osteoarthropathy, Secondary Hypertrophic	骨関節症-続発性肥大性
	Skin Ulcer	皮膚潰瘍
	Li-Fraumeni Syndrome	Li-Fraumeni症候群
	Meningitis	髄膜炎
	Adrenal Cortex Neoplasms	副腎皮質腫瘍
	Self Mutilation	自傷
	Foot Diseases	足部疾患
	Blood Protein Disorders	血液蛋白質障害
	Encephalitis	脳炎
	Fractures, Bone	骨折
	Huntington Disease	Huntington病
	Metabolic Diseases	代謝性疾患
	Chronic Disease	慢性疾患
	Bone Resorption	骨吸収
	Hydrocephalus	水頭症
	Cerebrovascular Disorders	脳血管障害
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Down Syndrome	Down症候群
	Joint Diseases	関節疾患
	Foot Deformities, Congenital	足の形態異常-先天性
	Brain Neoplasms	脳腫瘍
	Nerve Degeneration	神経変性
	Osteoporosis	骨粗鬆症
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Hand Deformities, Congenital	手の形態異常-先天性
	Nervous System Diseases	神経系疾患
	Tuberous Sclerosis	結節性硬化症
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Chromosome Disorders	染色体疾患
	Chromosome Aberrations	染色体異常

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質
	Sphingomyelins	スフィンゴミエリン
	Phosphatidylcholines	コリンホスホグリセリド
	Glycolipids	糖脂質
	Cerebrospinal Fluid Proteins	脳脊髄液蛋白質
	MutS Homolog 2 Protein	-
	Cysteine	システイン
	Phospholipids	リン脂質
	Adaptor Proteins, Signal Transducing	シグナルトランスダクションアダプター蛋白質
	Neoplasm Proteins	腫瘍蛋白質
	Proto-Oncogene Proteins	癌原遺伝子蛋白質
	Collagen	膠原
	Carrier Proteins	担体蛋白質
	Nuclear Proteins	核内蛋白質
	DNA-Binding Proteins	DNA結合タンパク
	Genetic Markers	遺伝子マーカー

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Thermosensing	温度感覚
	Touch	触覚
	Pain	疼痛
	Sensation	感覚
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Osteolysis	骨溶解
	Heredity	遺伝
	Reflex	反射
	Neurology	神経病学
	Sweating	発汗
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Action Potentials	活動電位
	Base Sequence	塩基配列
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Genes, p53	p53遺伝子
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Consanguinity	血族
	Bone Resorption	骨吸収
	Temperature	温度
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Mutation	変異
	Lipid Metabolism	Lipid Metabolism
	Electrophysiology	電気生理学
	Loss of Heterozygosity	ヘテロ接合性の消失
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Neural Conduction	神経興奮伝導
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Germ-Line Mutation	生殖細胞系変異
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Introns	イントロン
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Sequence Deletion	配列欠失
	Genotype	遺伝子型
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Lod Score	ロッドスコア
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Prevalence	有病率
	Age of Onset	発病年齢
	Cohort Studies	コホート研究
	Phenotype	表現型
	Exons	エクソン
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Immunohistochemistry	免疫組織化学
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Alleles	対立遺伝子
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Peripheral Nerves	末梢神経
	Chromosomes, Human, Pair 12	ヒト第12染色体
	Schwann Cells	Schwann細胞
	Sural Nerve	腓腹神経
	Femoral Nerve	大腿神経
	Tears	涙液
	Ganglia, Spinal	脊髄神経節
	Peroneal Nerve	腓骨神経
	Autonomic Nervous System	自律神経系
	Nerve Fibers, Myelinated	有髄神経線維
	Myelin Sheath	髄鞘
	Endoplasmic Reticulum	小胞体
	Axons	軸索
	Motor Neurons	運動ニューロン
	Hand	手
	Cell Nucleus	細胞核
	Face	顔面
	Liver	肝臓
	Skin	皮膚
	Fibroblasts	線維芽細胞
	Brain	脳

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Humans	ヒト

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