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01
202400
-
AFIBRINOGENEMIA, CONGENITAL
先天性低フィブリノゲン血症
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Afibrinogenemia
無フィブリノーゲン血症
Hemorrhagic Disorders
出血性疾患
Splenic Rupture
脾臓破裂
Infant, Newborn, Diseases
新生児疾患
Hypertension, Portal
門脈圧亢進症
Puerperal Disorders
産褥障害
Rupture, Spontaneous
破裂-自然
Thromboembolism
血栓塞栓症
Blood Coagulation Disorders
血液凝固異常
Pregnancy Complications, Hematologic
妊娠合併症-血液系
Abortion, Spontaneous
流産
Cysts
嚢胞
Bone Diseases
骨疾患
Hemorrhage
出血
Cerebral Hemorrhage
大脳出血
Fetal Death
胎児死亡
Disease Susceptibility
疾病感受性
Lung Diseases
肺疾患
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Fibrinogen
血液凝固第I因子
Fibrinogens, Abnormal
異常フィブリノーゲン
Fibrin
フィブリン
Factor X
血液凝固第X因子
Factor VII
血液凝固第VII因子
Protein S
プロテインS
Factor V
血液凝固第V因子
Thromboplastin
血液凝固第III因子
Plasminogen
プラスミノーゲン
Protein C
プロテインC
Phosphatidylethanolamines
セファリン
Prothrombin
血液凝固第II因子
Factor VIII
血液凝固第VIII因子
Blood Coagulation Factors
血液凝固因子
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Prothrombin Time
プロトロンビン時間
Platelet Adhesiveness
血小板粘着
Sequence Deletion
配列欠失
Hemostasis
生理的止血
Dimerization
二量化
Homozygote
ホモ接合体
Blood Cell Count
全血球数
Protein Structure, Secondary
蛋白質二次構造
Mutation
変異
Haplotypes
ハプロタイプ
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Multigene Family
多重遺伝子族
Disease Susceptibility
疾病感受性
Registries
登録
Consanguinity
血族
Prevalence
有病率
Point Mutation
点変異
Exons
エクソン
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Pregnancy
妊娠
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Genotype
遺伝子型
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Blood Platelets
血小板
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science