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01
206900
MCOPS3
MICROPHTHALMIA, SYNDROMIC 3
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Anophthalmos
無眼球症
Esophageal Atresia
食道閉鎖症
Microphthalmos
小眼球症
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Syndrome
症候群
Cryptorchidism
停留精巣
Psychomotor Disorders
精神運動障害
Scleral Diseases
強膜疾患
Eye Abnormalities
眼奇形
Tracheoesophageal Fistula
気管食道瘻
Infant, Premature, Diseases
未熟児疾患
Hypospadias
尿道下裂
Hearing Disorders
聴力障害
Facies
顔貌
Chromosome Deletion
染色体欠失
Craniosynostoses
頭蓋骨癒合症
Cataract
白内障
Diseases in Twins
双生児の疾患
Translocation, Genetic
転座
Chromosome Disorders
染色体疾患
Retinitis Pigmentosa
網膜色素変性症
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
HMGB Proteins
高速移動群ボックス蛋白質
Transcription Factors
転写因子
Otx Transcription Factors
Otx転写因子
DNA-Binding Proteins
DNA結合タンパク
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Homeodomain Proteins
ホメオドメイン蛋白質
Trans-Activators
トランスアクチベーター
Nuclear Proteins
核内蛋白質
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Gene Expression Regulation, Developmental
発生遺伝子発現調節
Phenotype
表現型
Morphogenesis
形態形成
Genes, Homeobox
ホメオボックス遺伝子
Amino Acid Motifs
アミノ酸モチーフ
Chromosome Deletion
染色体欠失
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Penetrance
浸透度(遺伝学)
Mutation
変異
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Mosaicism
モザイク現象
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Fatal Outcome
致死的転帰
Introns
イントロン
Translocation, Genetic
転座
Gene Deletion
遺伝子欠失
Sequence Deletion
配列欠失
Genetic Variation
遺伝的多様性
Point Mutation
点変異
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Esophagus
食道
Hypothalamus
視床下部
Genitalia, Male
男性生殖器
Pituitary Gland
下垂体
Eye
眼
Central Nervous System
中枢神経系
Cornea
角膜
Brain
脳
Chromosomes, Human, Pair 11
ヒト第11染色体
Kidney
腎臓
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Zebrafish
ゼブラフィッシュ
Chickens
ニワトリ
Mice
マウス
Animals
動物
Humans
ヒト
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