OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
207750
-
APOLIPOPROTEIN C-II DEFICIENCY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hyperlipoproteinemia Type I
リポ蛋白質リパーゼ欠乏症-家族性
Hyperlipidemias
高脂質血症
Hyperlipoproteinemias
高リポ蛋白質血症
Xanthogranuloma, Juvenile
黄色肉芽腫-若年性
Hypertriglyceridemia
高トリグリセライド血症
Pancreatitis
膵炎
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Chromosome Deletion
染色体欠失
Syndrome
症候群
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Apolipoprotein C-II
アポC-2
Apolipoproteins C
アポリポ蛋白質C
Apolipoproteins
アポリポ蛋白質
Triglycerides
トリアシルグリセロール
Lipoprotein Lipase
ジアシルグリセロールリパーゼ
Lipoproteins
リポ蛋白質
Lipase
トリアシルグリセロールリパーゼ
Heparin
ヘパリン
Chylomicrons
カイロミクロン
Lipoproteins, VLDL
超低密度リポ蛋白質
Lipoproteins, LDL
低密度リポ蛋白質
Apoproteins
アポ蛋白質
Cholesterol
コレステリン
Adenosine
アデノシン
Cytosine
シトシン
Lipoproteins, HDL
高密度リポ蛋白質
DNA
デオキシリボ核酸
Lipids
脂質
RNA
リボ核酸
Amino Acids
アミノ酸
Codon
コドン
Peptide Fragments
ペプチド断片
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Lipolysis
脂質代謝
Genes
遺伝子
Immunochemistry
免疫化学
Consanguinity
血族
Homozygote
ホモ接合体
Enzyme Activation
酵素活性化
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Mutation
変異
Codon
コドン
Nucleic Acid Hybridization
核酸ハイブリダイゼーション
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Kinetics
運動力学
Genetic Variation
遺伝的多様性
Chromosome Deletion
染色体欠失
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Lod Score
ロッドスコア
Base Sequence
塩基配列
Point Mutation
点変異
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Heterozygote
ヘテロ接合体
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Liver
肝臓
Intestinal Mucosa
腸粘膜
Brain
脳
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Guinea Pigs
モルモット
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science