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01
212138
SLC25A20
SOLUTE CARRIER FAMILY 25 (CARNITINE/ACYLCARNITINE TRANSLOCASE), MEMBER 20
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Lipid Metabolism, Inborn Errors
脂質代謝異常-先天性
Cardiomyopathy, Hypertrophic
心筋症-肥大性
Cardiomyopathies
心筋疾患
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Lipidoses
リピドーシス
Tachycardia, Ventricular
頻拍-心室性
Heart Block
心ブロック
Mitochondrial Diseases
ミトコンドリア病
Mitochondrial Myopathies
ミトコンドリア筋症
MPTP Poisoning
MPTP中毒
Diseases in Twins
双生児の疾患
Fatty Liver
脂肪肝
Hypoglycemia
低血糖症
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Muscular Dystrophies
筋ジストロフィー
Insulin Resistance
インスリン抵抗性
Obesity
肥満
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Carnitine Acyltransferases
カルニチンアシルトランスフェラーゼ
Carnitine
カルニチン
Fatty Acids
脂肪酸
Carnitine O-Palmitoyltransferase
カルニチンO-パルミトイルトランスフェラーゼ
Palmitoylcarnitine
パルミチルカルニチン
Acetylcarnitine
アセチルカルニチン
Caprylates
オクタン酸塩
Carnitine O-Acetyltransferase
カルニチンO-アセチルトランスフェラーゼ
Voltage-Dependent Anion Channel 1
-
Membrane Transport Proteins
膜輸送蛋白質
Voltage-Dependent Anion Channels
-
Acetyl Coenzyme A
アセチルCoA
Ketoglutaric Acids
オキソグルタル酸塩
Porins
細孔蛋白質
Palmitates
パルミチン酸塩
Citric Acid
クエン酸
Coenzyme A Ligases
補酵素Aシンテターゼ
Fatty Acid Desaturases
脂肪酸デサチュラーゼ
3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenases
3-ヒドロキシアシルCoAデヒドロゲナーゼ
Codon
コドン
Protective Agents
保護剤
Adenine Nucleotides
アデニンヌクレオチド
Thymine
チミン
Hydroxyl Radical
ヒドロキシルラジカル
Cytosine
シトシン
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン
Uric Acid
尿酸
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Myosins
ミオシン
Mitochondrial Proteins
ミトコンドリア蛋白質
DNA, Complementary
相補的DNA
Carrier Proteins
担体蛋白質
Phosphates
リン酸塩
DNA Restriction Enzymes
制限酵素
Saccharomyces cerevisiae Proteins
サッカロミセスセレビシエ蛋白質
Epitopes
エピトープ
Blood Glucose
血糖
Repressor Proteins
レプレッサー蛋白質
Isoenzymes
アイソエンザイム
Biological Markers
生物学的マーカー
Recombinant Fusion Proteins
組換え融合蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Membrane Proteins
膜蛋白質
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
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01
Fatal Outcome
致死的転帰
Oxidation-Reduction
酸化-還元
RNA Splicing
RNAスプライシング
Lipid Metabolism
Lipid Metabolism
Codon
コドン
Acylation
アシル化
Twins, Dizygotic
二卵性双生児
Mutation
変異
Genetic Counseling
遺伝相談
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Cell Fusion
細胞融合
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Sequence Deletion
配列欠失
Biological Transport
生物学的輸送
Genes, Lethal
致死遺伝子
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Exons
エクソン
Mutagenesis, Insertional
挿入型変異誘発
Cell Membrane Permeability
細胞膜透過性
Risk Assessment
リスク評価
Phenotype
表現型
Energy Metabolism
エネルギー代謝
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Insulin Resistance
インスリン抵抗性
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Lipid Peroxidation
脂質過酸化
Homeostasis
ホメオスタシス
Obesity
肥満
Oxidative Stress
酸化ストレス
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Retrospective Studies
後向き研究
Plasmids
プラスミド
Species Specificity
種特異性
Structure-Activity Relationship
構造活性相関
Introns
イントロン
Point Mutation
点変異
Tissue Distribution
組織内分布
Genes
遺伝子
Genotype
遺伝子型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Binding Sites
結合部位
Base Sequence
塩基配列
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Transcription, Genetic
転写
Phosphorylation
リン酸化
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mitochondria
ミトコンドリア
Fibroblasts
線維芽細胞
Intracellular Membranes
細胞内膜
Cells, Cultured
培養細胞
Mitochondria, Heart
心臓ミトコンドリア
Mitochondria, Muscle
筋ミトコンドリア
Organelles
細胞小器官
Mitochondria, Liver
肝ミトコンドリア
Membranes
生体膜
Liver
肝臓
Chromosomes, Human, Pair 3
ヒト第3染色体
Leukocytes
白血球
Lymphocytes
リンパ球
3T3 Cells
3T3細胞
Skin
皮膚
Muscle, Skeletal
骨格筋
Myocardium
心筋
Kidney
腎臓
Brain
脳
Organisms
→
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Japanese
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01
Animals
動物
Humans
ヒト
Mice
マウス
Escherichia coli
大腸菌
Saccharomyces cerevisiae
酵母-パン
Rats
ラット
Rabbits
ウサギ
Cattle
ウシ
Rats, Sprague-Dawley
Sprague-Dawleyラット
Mice, Inbred C57BL
C57BLマウス
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