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01
213600
IBGC1
BASAL GANGLIA CALCIFICATION, IDIOPATHIC, 1
ファール病
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Calcinosis
石灰沈着症
Basal Ganglia Diseases
基底核疾患
Brain Diseases
脳疾患
Hypoparathyroidism
上皮小体機能低下症
Movement Disorders
運動障害
Tetany
テタニー
Anticipation, Genetic
表現促進(遺伝学)
Gait Disorders, Neurologic
歩行障害-神経性
Pseudohypoparathyroidism
上皮小体機能低下症-偽性
Pseudopseudohypoparathyroidism
上皮小体機能低下症-偽性偽性
Neurodegenerative Diseases
神経変性疾患
Dysarthria
構語障害
Central Nervous System Diseases
中枢神経系疾患
Cerebrovascular Disorders
脳血管障害
Tremor
振戦
Nervous System Diseases
神経系疾患
Parkinson Disease
Parkinson病
Cerebellar Diseases
小脳疾患
Ataxia
運動失調症
Chromosome Disorders
染色体疾患
Atrophy
萎縮
Cerebellar Ataxia
運動失調症-小脳性
Chromosome Aberrations
染色体異常
Hypertension
高血圧
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Calcium
カルシウム
Cyclic AMP
環状AMP
Parathyroid Hormone
上皮小体ホルモン
Vitamin D
ビタミンD
Magnesium
マグネシウム
Phosphorus
リン
Creatinine
クレアチニン
Amino Acids
アミノ酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Calcification, Physiologic
生理的石灰沈着
Chromosomes, Human, Pair 14
ヒト第14染色体
Anticipation, Genetic
表現促進(遺伝学)
Genes, Dominant
優性遺伝子
Evoked Potentials
誘発電位
Gait
歩行
Histocytochemistry
組織化学
Age Distribution
年齢分布
Registries
登録
Functional Laterality
Functional Laterality
Electrophysiology
電気生理学
Comorbidity
共存疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Odds Ratio
オッズ比
Risk
リスク
Genetics, Medical
医科遺伝学
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Prevalence
有病率
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Sex Factors
性因子(疫学)
Age of Onset
発病年齢
Lod Score
ロッドスコア
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Haplotypes
ハプロタイプ
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Globus Pallidus
淡蒼球
Corpus Striatum
線条体
Basal Ganglia
基底核
Cerebellar Nuclei
小脳核
Neostriatum
新線条体
Chromosomes, Human, Pair 14
ヒト第14染色体
Dentate Gyrus
歯状回
Thalamus
視床
Hippocampus
海馬
Pons
橋
Cerebral Cortex
大脳皮質
Corpus Callosum
脳梁
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science