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01	217090	-	PLASMINOGEN DEFICIENCY, TYPE I	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Conjunctivitis	結膜炎
	Thrombosis	血栓症
	Blood Coagulation Disorders	血液凝固異常
	Tracheitis	気管炎
	Eye Injuries	眼外傷
	Ear Diseases	耳疾患
	Factor XII Deficiency	血液凝固第XII因子欠乏症
	Afibrinogenemia	無フィブリノーゲン血症
	Intracranial Embolism and Thrombosis	脳塞栓症と脳血栓症
	Bronchial Diseases	気管支疾患
	Dandy-Walker Syndrome	Dandy-Walker症候群
	Thrombophlebitis	静脈炎-血栓性
	Corneal Diseases	角膜疾患
	Airway Obstruction	気道閉塞
	Hydrocephalus	水頭症
	Recurrence	再発
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Plasminogen	プラスミノーゲン
	Fibrin	フィブリン
	Prekallikrein	プレカリクレイン
	alpha-2-Antiplasmin	アルファ2-プラスミンインヒビター
	Fibrinolysin	線維素溶解酵素
	Factor XII	血液凝固第XII因子
	Caseins	カゼイン
	Fibrin Fibrinogen Degradation Products	アンチトロンビンVI
	Antithrombin III	アンチトロンビンII
	Albumins	アルブミン
	Prothrombin	血液凝固第II因子
	Blood Coagulation Factors	血液凝固因子
	Fibrinogen	血液凝固第I因子
	Amyloid	アミロイド
	Glycosaminoglycans	グリコサミノグリカン
	Extracellular Matrix Proteins	細胞外マトリックス蛋白質
	Antigens	抗原
	Peptide Fragments	ペプチド断片

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Wound Healing	創傷治癒
	Fibrinolysis	線維素溶解
	Homozygote	ホモ接合体
	Hemostasis	生理的止血
	Point Mutation	点変異
	Exons	エクソン
	Protein Conformation	蛋白質高次構造
	Genetic Counseling	遺伝相談
	Risk Factors	危険因子
	Aging	加齢
	Fatal Outcome	致死的転帰
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Gene Expression Regulation	遺伝子発現調節
	Sequence Deletion	配列欠失
	Consanguinity	血族
	Sex Factors	性因子(疫学)
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Cohort Studies	コホート研究
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Immunohistochemistry	免疫組織化学
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Pregnancy	妊娠
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Alleles	対立遺伝子
	Mutation	変異