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01	217095	CTHM	CONOTRUNCAL HEART MALFORMATIONS	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Heart Defects, Congenital	心臓疾患-先天性
	Truncus Arteriosus, Persistent	総動脈幹症
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	DiGeorge Syndrome	DiGeorge症候群
	Tetralogy of Fallot	Fallot四徴症
	Double Outlet Right Ventricle	両大血管右室起始症
	Transposition of Great Vessels	大血管転位症
	Cardiovascular Abnormalities	心臓血管奇形
	Recurrence	再発
	Heart Septal Defects, Ventricular	心室中隔欠損
	Learning Disorders	学習障害
	Syndrome	症候群
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発
	Cardiovascular Diseases	心臓血管疾患
	Craniofacial Abnormalities	頭蓋顔面奇形
	Fetal Diseases	胎児疾患

	MeSH term	Japanese	Link	01
	T-Box Domain Proteins	Tボックスドメイン蛋白質
	Growth Substances	成長因子
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Intercellular Signaling Peptides and Proteins	細胞間シグナルペプチドと蛋白質
	Cell Cycle Proteins	細胞周期蛋白質
	Homeodomain Proteins	ホメオドメイン蛋白質
	Proteins	蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Chromosomes, Human, Pair 22	ヒト第22染色体
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Consanguinity	血族
	Bayes Theorem	Bayesの定理
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Dinucleotide Repeats	ジヌクレオチド反復
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Chi-Square Distribution	カイ二乗分布
	Prospective Studies	前向き研究
	Genetic Counseling	遺伝相談
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Fatal Outcome	致死的転帰
	Transcription, Genetic	転写
	Introns	イントロン
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Incidence	発生率
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Sensitivity and Specificity	感度と特異度
	Base Sequence	塩基配列
	Phenotype	表現型
	Cohort Studies	コホート研究
	Exons	エクソン
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Case-Control Studies	症例対照研究
	Risk Factors	危険因子
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Genotype	遺伝子型
	Mutation	変異