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01
226200
-
ENTEROKINASE DEFICIENCY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Infant Nutrition Disorders
乳児栄養障害
Hypoproteinemia
低蛋白血症
Diarrhea, Infantile
下痢症-乳幼児
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Body Weight
体重
Protein Deficiency
蛋白質欠乏症
Food Hypersensitivity
過敏症-食品性
Intestinal Diseases
腸疾患
Failure to Thrive
成長不全
Pancreatic Diseases
膵臓疾患
Malabsorption Syndromes
吸収不良症候群
Diarrhea
下痢
Edema
浮腫
Celiac Disease
Celiac病
Cystic Fibrosis
嚢胞性線維症
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Enteropeptidase
エンテロペプチダーゼ
Endopeptidases
エンドペプチダーゼ
Chymotrypsin
キモトリプシン
Amylases
アミラーゼ
Trypsin
トリプシン
Carboxypeptidases
カルボキシペプチダーゼ
Pancreatic Extracts
膵臓抽出物
Lipase
トリアシルグリセロールリパーゼ
Streptokinase
ストレプトキナーゼ
Tablets, Enteric-Coated
腸溶錠
Disaccharidases
ジサッカリダーゼ
Milk Proteins
乳蛋白質
Sucrase
スクラーゼ
Pancreatin
パンクレアチン
Enzyme Precursors
酵素前駆体
Bicarbonates
重炭酸塩
Peptide Hydrolases
蛋白分解酵素
Glucosidases
グルコシダーゼ
Galactosidases
ガラクトシダーゼ
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Body Weight
体重
Catalytic Domain
触媒ドメイン
Growth
成長
Intestinal Absorption
腸管吸収
Diet
食事
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Binding Sites
結合部位
Body Height
身長
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Introns
イントロン
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Exons
エクソン
Heterozygote
ヘテロ接合体
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Alleles
対立遺伝子
Base Sequence
塩基配列
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
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01
Intestinal Mucosa
腸粘膜
Duodenum
十二指腸
Intestinal Secretions
腸分泌物
Intestine, Small
小腸
Intestines
腸
Feces
糞便
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science