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01
226670
-
EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX AND LIMB-GIRDLE MUSCULAR DYSTROPHY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Epidermolysis Bullosa Simplex
表皮水疱症-単純性
Muscular Dystrophies
筋ジストロフィー
Epidermolysis Bullosa
表皮水疱症
Epidermolysis Bullosa, Junctional
表皮水疱症-接合部型
Pemphigoid, Bullous
類天疱瘡-水疱性
Facial Dermatoses
皮膚疾患-顔面
Nail Diseases
爪疾患
Nails, Malformed
爪-変形
Myasthenia Gravis
重症筋無力症
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Plectin
プレクチン
Intermediate Filament Proteins
中間径フィラメント蛋白質
Cell Adhesion Molecules
細胞接着分子
Non-Fibrillar Collagens
非線維性コラーゲン
Desmin
デスミン
Codon, Terminator
終止コドン
Dystrophin
ジストロフィン
Cytoskeletal Proteins
細胞骨格蛋白質
Epitopes
エピトープ
Autoantigens
自己抗原
Collagen
膠原
Nerve Tissue Proteins
神経組織蛋白質
Carrier Proteins
担体蛋白質
DNA Primers
プライマー-DNA
Membrane Proteins
膜蛋白質
Antibodies, Monoclonal
モノクローナル抗体
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Codon, Terminator
終止コドン
Consanguinity
血族
Homozygote
ホモ接合体
Structure-Activity Relationship
構造活性相関
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Immunohistochemistry
免疫組織化学
Mutation
変異
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Registries
登録
Protein Structure, Tertiary
蛋白質三次構造
Fatal Outcome
致死的転帰
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Gene Deletion
遺伝子欠失
Genotype
遺伝子型
Point Mutation
点変異
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Heterozygote
ヘテロ接合体
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Skin
皮膚
Basement Membrane
基底膜
Desmosomes
デスモソーム
Hemidesmosomes
ヘミデスモソーム
Muscles
筋
Intercellular Junctions
細胞間接合部
Mucous Membrane
粘膜
Keratinocytes
角化細胞
Extracellular Matrix
細胞外基質
Astrocytes
星状細胞
Cornea
角膜
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Endothelium, Vascular
血管内皮
Epithelial Cells
上皮細胞
Cell Membrane
細胞膜
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Cattle
ウシ
Rats
ラット
Animals
動物
Humans
ヒト
Mice
マウス
Database Center for Life Science