OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
229000
-
PREKALLIKREIN DEFICIENCY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Blood Coagulation Disorders
血液凝固異常
Factor XII Deficiency
血液凝固第XII因子欠乏症
Arthrogryposis
関節拘縮
Graves Disease
Graves病
Hemorrhage
出血
Kidney Failure, Chronic
腎不全-慢性
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Prekallikrein
プレカリクレイン
Kallikreins
カリクレイン
Blood Coagulation Factors
血液凝固因子
Factor XII
血液凝固第XII因子
Kaolin
カオリン
Factor XI
血液凝固第XI因子
Thromboplastin
血液凝固第III因子
Platelet Factor 3
血小板第3因子
Factor XIIa
活性化血液凝固第XII因子
Kinins
キニン(Kinins)
Kininogens
キニノーゲン
Cytochromes
シトクロム
Serum Globulins
血清グロブリン
Benzopyrans
ベンゾピラン
Codon, Terminator
終止コドン
Complement System Proteins
補体
Enzyme Precursors
酵素前駆体
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
HLA Antigens
HLA抗原
Thrombin
トロンビン
Oligonucleotide Probes
オリゴヌクレオチドプローブ
Peptide Fragments
ペプチド断片
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Partial Thromboplastin Time
部分トロンボプラスチン時間
Fibrinolysis
線維素溶解
Cross Reactions
交叉反応
Chemotaxis, Leukocyte
白血球走化性
Blood Coagulation
血液凝固
Platelet Adhesiveness
血小板粘着
Prothrombin Time
プロトロンビン時間
Chromosomes, Artificial, Bacterial
細菌人工染色体
Homozygote
ホモ接合体
Complement Activation
補体活性化
Codon, Terminator
終止コドン
Introns
イントロン
Chemotaxis
走化性
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Genomic Library
ゲノムライブラリー
Consanguinity
血族
Exons
エクソン
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Genetic Variation
遺伝的多様性
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Alleles
対立遺伝子
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Phenotype
表現型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Artificial, Bacterial
細菌人工染色体
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Rats
ラット
Database Center for Life Science