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01
230200
-
GALACTOKINASE DEFICIENCY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Galactosemias
ガラクトース血症
Cataract
白内障
Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors
炭水化物代謝異常-先天性
Pseudotumor Cerebri
偽脳腫瘍
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Glycosuria
糖尿
Hyperbilirubinemia, Hereditary
高ビリルビン血症-遺伝性
Neurologic Manifestations
神経症状
Hepatomegaly
肝腫脹
Splenomegaly
巨脾症
Infant, Newborn, Diseases
新生児疾患
Seizures
けいれん性発作
Diseases in Twins
双生児の疾患
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Galactokinase
ガラクトキナーゼ
Phosphotransferases
キナーゼ
Galactose
ガラクトース
Nucleotidyltransferases
ヌクレオチジルトランスフェラーゼ
Carbon Isotopes
炭素同位体
Hexosamines
ヘキソサミン
Dietary Carbohydrates
食品中の炭水化物
Carbohydrates
炭水化物
Carbon Radioisotopes
炭素放射性同位体
DNA Primers
プライマー-DNA
Blood Glucose
血糖
DNA, Complementary
相補的DNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Heterozygote
ヘテロ接合体
Diet
食事
Breast Feeding
母乳栄養
Homozygote
ホモ接合体
Molecular Biology
分子生物学
Protein Structure, Secondary
蛋白質二次構造
Neonatal Screening
新生児スクリーニング
Gene Frequency
遺伝子頻度
Genetics, Population
集団遺伝学
Species Specificity
種特異性
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Mass Screening
集団検診
Aging
加齢
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Polymorphism, Single Nucleotide
一塩基多型
Mutation
変異
Genetic Variation
遺伝的多様性
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Consanguinity
血族
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Base Sequence
塩基配列
Lod Score
ロッドスコア
Age Factors
年齢因子
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Alleles
対立遺伝子
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Erythrocytes
赤血球
Milk
乳
Fibroblasts
線維芽細胞
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Liver
肝臓
Skin
皮膚
Cell Line
細胞系
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Bacteria
細菌
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science