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01
232000
PCCA
PROPIONYL-CoA CARBOXYLASE, ALPHA SUBUNIT
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Ketosis
ケトーシス
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Acid-Base Imbalance
酸塩基平衡異常
Acidosis
アシドーシス
Chromosome Deletion
染色体欠失
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Methylmalonyl-CoA Decarboxylase
プロピオニルCoAカルボキシラーゼ
プロパン酸
Carboxy-Lyases
カルボキシリアーゼ
Carbon-Carbon Ligases
炭素-炭素リガーゼ
Ligases
合成酵素
Propionates
プロピオン酸塩
Glycine
アミノ酢酸
Hydroxybutyrates
ヒドロキシ酪酸塩
DNA
デオキシリボ核酸
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biotin
ビオチン
Chromones
クロモン
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Immunoglobulins
免疫グロブリン
Leucine
ロイシン
Immune Sera
免疫血清
Potassium
カリウム
Oligodeoxyribonucleotides
オリゴデオキシリボヌクレオチド
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA Probes
DNA遺伝子プローブ
Macromolecular Substances
高分子物質
DNA, Complementary
相補的DNA
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Peptides
ペプチド
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 13
ヒト第13染色体
Mutation
変異
RNA Splicing
RNAスプライシング
Genes, Retinoblastoma
Rb遺伝子
Chromosomes, Human, 13-15
ヒト第13-15染色体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Founder Effect
創始者効果
Heterozygote
ヘテロ接合体
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Chromosomes
染色体
Genome, Human
ヒトゲノム
Exons
エクソン
Genotype
遺伝子型
Chromosome Deletion
染色体欠失
Phenotype
表現型
Conserved Sequence
保存配列
Alternative Splicing
選択的スプライシング
Protein Biosynthesis
蛋白質生合成
Nucleic Acid Hybridization
核酸ハイブリダイゼーション
Introns
イントロン
Protein Conformation
蛋白質高次構造
Genes
遺伝子
Binding Sites
結合部位
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Base Sequence
塩基配列
Kinetics
運動力学
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Fibroblasts
線維芽細胞
Chromosomes, Human, Pair 13
ヒト第13染色体
Mitochondria, Liver
肝ミトコンドリア
Chromosomes, Human, 13-15
ヒト第13-15染色体
Cells, Cultured
培養細胞
Chromosomes
染色体
Immune Sera
免疫血清
Fetus
胎児
CHO Cells
CHO細胞
Skin
皮膚
Hybrid Cells
ハイブリッド細胞
HeLa Cells
Hela細胞
Liver
肝臓
Cell Line
細胞系
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Muridae
ネズミ科
Mice
マウス
Rats
ラット
Mice, Inbred Strains
近交系マウス
Cricetinae
ハムスター類
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