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01	232050	PCCB	PROPIONYL-CoA CARBOXYLASE, BETA SUBUNIT	-

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Amino Acid Metabolism, Inborn Errors	アミノ酸代謝異常-先天性
	Metabolism, Inborn Errors	代謝異常-先天性
	Acidosis	アシドーシス
	Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease	ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症
	Chromosome Deletion	染色体欠失

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Methylmalonyl-CoA Decarboxylase	プロピオニルCoAカルボキシラーゼ
		プロパン酸
	Carboxy-Lyases	カルボキシリアーゼ
	Carbon-Carbon Ligases	炭素-炭素リガーゼ
	Propionates	プロピオン酸塩
	Ligases	合成酵素
	DNA	デオキシリボ核酸
	Crotonates	クロトン酸塩
	Biotin	ビオチン
	DNA Transposable Elements	挿入配列因子
	Macromolecular Substances	高分子物質
	Apoenzymes	アポ酵素
	Coenzyme A	補酵素A
	Holoenzymes	ホロ酵素
	Citrates	クエン酸塩
	Acyl Coenzyme A	アシルCoA
	Carnitine	カルニチン
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Carbon Dioxide	二酸化炭素
	Codon, Terminator	終止コドン
	Oligonucleotide Probes	オリゴヌクレオチドプローブ
	Oligodeoxyribonucleotides	オリゴデオキシリボヌクレオチド
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Recombinant Fusion Proteins	組換え融合蛋白質
	DNA Primers	プライマー-DNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Mutation	変異
	Frameshift Mutation	フレームシフト変異
	Exons	エクソン
	Alleles	対立遺伝子
	Introns	イントロン
	DNA Transposable Elements	挿入配列因子
	Founder Effect	創始者効果
	Base Sequence	塩基配列
	Mutagenesis, Insertional	挿入型変異誘発
	Sequence Deletion	配列欠失
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Chromosome Deletion	染色体欠失
	Suppression, Genetic	遺伝抑制
	Biotinylation	ビオチニル化
	Chromosomes, Human, 13-15	ヒト第13-15染色体
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Cell Fusion	細胞融合
	Codon, Terminator	終止コドン
	Enzyme Stability	酵素安定性
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Nucleic Acid Hybridization	核酸ハイブリダイゼーション
	Consanguinity	血族
	Point Mutation	点変異
	Incidence	発生率
	Prevalence	有病率
	Chromosomes, Human, Pair 3	ヒト第3染色体
	Genes	遺伝子
	Linkage Disequilibrium	連鎖不平衡
	Dimerization	二量化
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Genotype	遺伝子型
	Binding Sites	結合部位
	Conserved Sequence	保存配列
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Polymorphism, Restriction Fragment Length	制限酵素断片長多型
	Homozygote	ホモ接合体
	Genetic Vectors	ベクター(遺伝子)
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Pregnancy	妊娠
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性