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01
234500
-
HARTNUP DISORDER
Hartnup病
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Hartnup Disease
Hartnup病
Renal Aminoacidurias
アミノ酸尿症-腎性
Pellagra
ペラグラ
Ataxia
運動失調症
Renal Tubular Transport, Inborn Errors
尿細管輸送異常-先天性
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Bruxism
歯ぎしり
Glycosuria
糖尿
Blood Protein Disorders
血液蛋白質障害
Hallucinations
幻覚
Neural Tube Defects
神経管閉鎖不全
Metabolic Diseases
代謝性疾患
Malabsorption Syndromes
吸収不良症候群
Disease Models, Animal
疾患モデル(動物)
Skin Diseases
皮膚疾患
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Pregnancy Complications
妊娠合併症
Kidney Diseases
腎臓疾患
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Amino Acids
アミノ酸
Tryptophan
トリプトファン
Phenylalanine
フェニルアラニン
Amino Acid Transport Systems, Neutral
アミノ酸輸送系-中性
Indoles
インドール
Indican
インジカン
Lysine
リジン
Nicotinic Acids
ニコチン酸類
Malonates
マロン酸塩
Methylmalonic Acid
メチルマロン酸
Histidine
ヒスチジン
Carbon Isotopes
炭素同位体
Proline
プロリン
Serum Albumin
血清アルブミン
Tyrosine
チロシン
Leucine
ロイシン
Methionine
メチオニン
Blood Glucose
血糖
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Biological Transport
生物学的輸送
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Intestinal Absorption
腸管吸収
Neuropsychology
神経心理学
Chromosomes, Human, Pair 5
ヒト第5染色体
Biochemistry
生化学
Mass Screening
集団検診
Child Development
小児の発達
Growth
成長
Psychomotor Performance
精神運動能力
Homozygote
ホモ接合体
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Brain Chemistry
脳化学
Genetics, Medical
医科遺伝学
Body Height
身長
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Consanguinity
血族
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Lod Score
ロッドスコア
Gene Frequency
遺伝子頻度
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Mutation
変異
Pregnancy
妊娠
Follow-Up Studies
追跡研究
Phenotype
表現型
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Urine
尿
Feces
糞便
Kidney
腎臓
Chromosomes, Human, Pair 5
ヒト第5染色体
Jejunum
空腸
Intestines
腸
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Brain
脳
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mice, Inbred C57BL
C57BLマウス
Mice
マウス
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science