OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
238700
-
HYPERLYSINEMIA
高リジン血症
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Hyperlysinemias
高リジン血症
Asthenia
無力症
Maple Syrup Urine Disease
メープルシロップ尿症
Anemia
貧血
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Seizures
けいれん性発作
Muscular Diseases
筋疾患
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Lysine
リジン
Saccharopine Dehydrogenases
サッカロピンデヒドロゲナーゼ
Oxidoreductases Acting on CH-NH Group Donors
Oxidoreductases Acting on CH-NH Group Donors
Amino Alcohols
アミノアルコール
Multienzyme Complexes
多酵素複合体
Aminobutyrates
アミノ酪酸
Putrescine
テトラメチレンジアミン
Amino Acids, Diamino
アミノ酸-ジアミノ
Ornithine
オルニチン
Alcohol Oxidoreductases
アルコールオキシドレダクターゼ
Histidine
ヒスチジン
Carbon Isotopes
炭素同位体
Dietary Proteins
食品中の蛋白質
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Ammonia
アンモニア
Citrulline
シトルリン
Oxidoreductases
酸化還元酵素
Arginine
アルギニン
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Growth
成長
Genetics, Medical
医科遺伝学
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Sequence Deletion
配列欠失
Consanguinity
血族
Homozygote
ホモ接合体
Age Factors
年齢因子
Exons
エクソン
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Pregnancy
妊娠
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Urine
尿
Liver
肝臓
Cerebrospinal Fluid
髄液
Mitochondria, Liver
肝ミトコンドリア
Blood
血液
Fibroblasts
線維芽細胞
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Skin
皮膚
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Papio
ヒヒ属
Cattle
ウシ
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science