OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
239200
NSHPT
HYPERPARATHYROIDISM, NEONATAL SEVERE PRIMARY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Hyperparathyroidism
上皮小体機能亢進症
Hypercalcemia
高カルシウム血症
Infant, Newborn, Diseases
新生児疾患
Hyperplasia
過形成
Parathyroid Diseases
上皮小体疾患
Infant Nutrition Disorders
乳児栄養障害
Parathyroid Neoplasms
上皮小体腫瘍
Bartter Syndrome
Bartter病
Hypocalcemia
低カルシウム血症
Bone Diseases, Metabolic
骨疾患-代謝性
Hypoparathyroidism
上皮小体機能低下症
Mucolipidoses
ムコリピドーシス
Bone Resorption
骨吸収
Bone Diseases
骨疾患
Calcinosis
石灰沈着症
Postoperative Complications
術後合併症
Adenoma
腺腫
Syndrome
症候群
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Calcium
カルシウム
Receptors, Calcium-Sensing
カルシウム感受性受容体
Hydroxyproline
ヒドロキシプロリン
Receptors, Cell Surface
細胞表面受容体
Phosphorus
リン
Dihydrotachysterol
ジヒドロタキステロール
Citrates
クエン酸塩
Sodium Chloride
塩化ナトリウム
Vitamin D
ビタミンD
Proline
プロリン
DNA Primers
プライマー-DNA
Phosphates
リン酸塩
Parathyroid Hormone
上皮小体ホルモン
Glycine
アミノ酢酸
Alkaline Phosphatase
アルカリ性ホスファターゼ
Membrane Glycoproteins
膜糖蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Metabolism
代謝
Gene Expression
遺伝子発現
Pathology
病理学
Bone Resorption
骨吸収
Genes, Dominant
優性遺伝子
Genes, Tumor Suppressor
癌抑制遺伝子
Genetics, Medical
医科遺伝学
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Fatal Outcome
致死的転帰
Genes
遺伝子
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Base Sequence
塩基配列
Homozygote
ホモ接合体
Point Mutation
点変異
Heterozygote
ヘテロ接合体
Mutation
変異
Follow-Up Studies
追跡研究
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Parathyroid Glands
副甲状腺
Forearm
前腕
Ribs
肋骨
Urine
尿
Bone and Bones
骨
Lung
肺
Kidney
腎臓
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science