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01
246700
CMRD
CHYLOMICRON RETENTION DISEASE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Malabsorption Syndromes
吸収不良症候群
Spinocerebellar Degenerations
脊髄小脳変性症
Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B
-
Hypobetalipoproteinemias
低ベータリポ蛋白血症
Jejunal Diseases
空腸疾患
Glycogen Storage Disease Type IV
糖原病IV型
Vitamin E Deficiency
ビタミンE欠乏症
Cerebellar Ataxia
運動失調症-小脳性
Cataract
白内障
Muscular Diseases
筋疾患
Syndrome
症候群
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Chylomicrons
カイロミクロン
Apolipoproteins B
アポリポ蛋白質B
Dietary Fats
食品中の脂肪
Guanine Nucleotide Exchange Factors
グアニンヌクレオチド交換因子
Cholesterol
コレステリン
Vitamin E
ビタミンE
Lipoproteins
リポ蛋白質
Triglycerides
トリアシルグリセロール
Lipids
脂質
Apolipoproteins A
アポリポ蛋白質A
Monomeric GTP-Binding Proteins
G蛋白質-単量体
Phosphatidylcholine-Sterol O-Acyltransferase
ホスファチジルコリン-ステロール O-アシルトランスフェラーゼ
Apolipoproteins C
アポリポ蛋白質C
Lipoprotein Lipase
ジアシルグリセロールリパーゼ
GTP Phosphohydrolases
グアノシン三リン酸ホスホヒドロラーゼ
Mannose
マンノース
Molecular Chaperones
分子シャペロン
Heat-Shock Proteins
ストレス蛋白質
DNA, Satellite
サテライトDNA
Apolipoproteins E
アポリポ蛋白質E
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Intestinal Absorption
腸管吸収
DNA, Satellite
サテライトDNA
Diet
食事
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Mutation
変異
Protein Conformation
蛋白質高次構造
Homozygote
ホモ接合体
Age of Onset
発病年齢
Heterozygote
ヘテロ接合体
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Genotype
遺伝子型
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Jejunum
空腸
COP-Coated Vesicles
COP被覆小胞
Intestines
腸
Endoplasmic Reticulum
小胞体
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Intestinal Mucosa
腸粘膜
Liver
肝臓
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science