OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
248370
MADA
MANDIBULOACRAL DYSPLASIA WITH TYPE A LIPODYSTROPHY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Lipodystrophy
脂肪異栄養症
Progeria
早老症
Osteolysis
骨溶解
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Craniofacial Abnormalities
頭蓋顔面奇形
Aging, Premature
老化-早期
Insulin Resistance
インスリン抵抗性
Alopecia
脱毛症
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Syndrome
症候群
Acro-Osteolysis
先端骨溶解症
Bone Diseases
骨疾患
Urologic Diseases
泌尿器疾患
Congenital Abnormalities
奇形
Diabetes Mellitus
糖尿病
Bone Diseases, Developmental
骨発育異常
Musculoskeletal Abnormalities
筋骨格系奇形
Adrenal Cortex Diseases
副腎皮質疾患
Mandibular Diseases
下顎疾患
Skin Diseases
皮膚疾患
Muscular Diseases
筋疾患
Hypopigmentation
色素沈着低下
Nevus
母斑
Micrognathism
小顎症
Respiratory Tract Diseases
気道疾患
Blood Coagulation Disorders
血液凝固異常
Hypospadias
尿道下裂
Endocrine System Diseases
内分泌系疾患
Metabolic Diseases
代謝性疾患
Mandibulofacial Dysostosis
下顎顔面異骨症
Contracture
拘縮
Diabetes Complications
糖尿病性合併症
Hematologic Diseases
血液疾患
Skin Abnormalities
皮膚先天異常
Gastrointestinal Diseases
胃腸疾患
Neuromuscular Diseases
神経筋疾患
Genetic Diseases, Inborn
遺伝性疾患
Central Nervous System Diseases
中枢神経系疾患
Cardiovascular Diseases
心臓血管疾患
Eye Diseases
眼疾患
Hand Deformities, Congenital
手の形態異常-先天性
Nervous System Diseases
神経系疾患
Neoplasms
腫瘍
Atrophy
萎縮
Skin Neoplasms
皮膚腫瘍
Muscular Dystrophies
筋ジストロフィー
Chromosome Aberrations
染色体異常
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Lamin Type A
ラミンA
Triglycerides
トリアシルグリセロール
Lamins
核ラミン
Nuclear Proteins
核内蛋白質
Protein Precursors
蛋白質前駆体
Glucose
グルコース
Metalloproteases
メタロプロテアーゼ
Insulin
インスリン
Hemoglobins, Abnormal
異常ヘモグロビン
Heterochromatin
ヘテロクロマチン
Thymopoietins
チモポエチン
Histidine
ヒスチジン
Hormones
ホルモン
Cholesterol, HDL
高密度リポ蛋白質コレステロール
Saccharomyces cerevisiae Proteins
サッカロミセスセレビシエ蛋白質
Androgens
アンドロゲン
Metalloendopeptidases
メタロエンドペプチダーゼ
Receptors, Cytoplasmic and Nuclear
細胞質受容体と核受容体
Histones
ヒストン
Chromosomal Proteins, Non-Histone
染色体蛋白質-非ヒストン性
Lipoproteins
リポ蛋白質
Blood Group Antigens
血液型抗原
Adrenocorticotropic Hormone
アドレノコルチコトロピン
Testosterone
テストステロン
Lipids
脂質
Blood Glucose
血糖
Membrane Proteins
膜蛋白質
Arginine
アルギニン
Cholesterol
コレステリン
DNA, Complementary
相補的DNA
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Osteolysis
骨溶解
Insulin Resistance
インスリン抵抗性
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Tooth Exfoliation
生理的歯牙脱落
Genetics, Medical
医科遺伝学
Heterochromatin
ヘテロクロマチン
Mutation
変異
Phenotype
表現型
Mutagenesis
変異誘発
Genetic Variation
遺伝的多様性
Energy Metabolism
エネルギー代謝
Anthropometry
身体計測
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Loss of Heterozygosity
ヘテロ接合性の消失
Body Mass Index
Quetelet指数
RNA Splicing
RNAスプライシング
Heterozygote
ヘテロ接合体
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Transfection
トランスフェクション
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Chromosome Aberrations
染色体異常
Homozygote
ホモ接合体
Genotype
遺伝子型
Age of Onset
発病年齢
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Case-Control Studies
症例対照研究
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Alleles
対立遺伝子
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Mandible
下顎骨
Clavicle
鎖骨
Nuclear Envelope
核膜
Joints
関節
Face
顔面
Urogenital System
泌尿生殖器系
Cranial Sutures
頭蓋縫合
Heterochromatin
ヘテロクロマチン
Fibroblasts
線維芽細胞
Thigh
大腿
Tooth
歯
Skin
皮膚
Thorax
胸郭
Connective Tissue
結合組織
Cytoskeleton
細胞骨格
Adipose Tissue
脂肪組織
Ear
耳
Facial Bones
顔面骨
Hand
手
Skull
頭蓋骨
Fingers
手指
Muscle, Skeletal
骨格筋
Bone and Bones
骨
Cell Line
細胞系
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science