OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
250940
-
METHYLCOBALAMIN DEFICIENCY, cblG TYPE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Homocystinuria
ホモシスチン尿症
Anemia, Megaloblastic
貧血-巨赤芽球性
Vitamin B 12 Deficiency
ビタミンB12欠乏症
Nervous System Diseases
神経系疾患
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Anemia, Macrocytic
貧血-大赤血球性
Hyperhomocysteinemia
高ホモシステイン血症
Hemolytic-Uremic Syndrome
溶血性尿毒症症候群
Hypertension, Pulmonary
肺高血圧症
Multiple Sclerosis
多発性硬化症
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
5-Methyltetrahydrofolate-Homocysteine S-Methyltransferase
テトラヒドロプテロイルグルタミン酸メチルトランスフェラーゼ
Vitamin B 12
コバラミン
Methionine
メチオニン
Transcobalamins
トランスコバラミン
S-Adenosylmethionine
S-アデノシルメチオニン
Methylmalonyl-CoA Mutase
メチルマロニルCoAイソメラーゼ
Methylmalonic Acid
メチルマロン酸
Methyltransferases
メチルトランスフェラーゼ
Homocysteine
ホモシステイン
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
DNA, Complementary
相補的DNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Mutation
変異
Codon, Nonsense
ナンセンスコドン
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Introns
イントロン
Cell Division
細胞分裂
Gene Deletion
遺伝子欠失
Base Sequence
塩基配列
Sequence Deletion
配列欠失
Genetic Variation
遺伝的多様性
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Exons
エクソン
Haplotypes
ハプロタイプ
Heterozygote
ヘテロ接合体
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Genotype
遺伝子型
Phenotype
表現型
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Cells, Cultured
培養細胞
Chromosomes, Human, Pair 1
ヒト第1染色体
Fibroblasts
線維芽細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Escherichia coli
大腸菌
Humans
ヒト
Database Center for Life Science