|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Chromosomes, Human, Pair 21
|
ヒト第21染色体
|
|
|
|
Evoked Potentials, Somatosensory
|
体性感覚誘発電位
|
|
|
|
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
|
核酸反復配列
|
|
|
|
Minisatellite Repeats
|
ミニサテライトリピート
|
|
|
|
Evoked Potentials
|
誘発電位
|
|
|
|
Reflex
|
反射
|
|
|
|
Linkage Disequilibrium
|
連鎖不平衡
|
|
|
|
Promoter Regions, Genetic
|
プロモーター領域
|
|
|
|
Evoked Potentials, Visual
|
視覚誘発電位
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|
|
Micronuclei, Chromosome-Defective
|
染色体異常性小核
|
|
|
|
Consanguinity
|
血族
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Founder Effect
|
創始者効果
|
|
|
|
Inbreeding
|
近交交配
|
|
|
|
Amino Acid Sequence
|
アミノ酸配列
|
|
|
|
Point Mutation
|
点変異
|
|
|
|
Polymorphism, Genetic
|
遺伝子多型
|
|
|
|
Evoked Potentials, Auditory, Brain Stem
|
脳幹聴覚誘発電位
|
|
|
|
Apoptosis
|
アポトーシス
|
|
|
|
Regulatory Sequences, Nucleic Acid
|
核酸調節配列
|
|
|
|
Haplotypes
|
ハプロタイプ
|
|
|
|
Walking
|
ウォーキング
|
|
|
|
Sister Chromatid Exchange
|
姉妹染色分体交換
|
|
|
|
Reflex, Abnormal
|
異常反射
|
|
|
|
DNA Transposable Elements
|
挿入配列因子
|
|
|
|
3' Untranslated Regions
|
3'非翻訳領域
|
|
|
|
Recombination, Genetic
|
遺伝子組換え
|
|
|
|
Introns
|
イントロン
|
|
|
|
Codon, Terminator
|
終止コドン
|
|
|
|
Age of Onset
|
発病年齢
|
|
|
|
Sequence Homology, Amino Acid
|
アミノ酸配列相同性
|
|
|
|
Circadian Rhythm
|
サーカディアンリズム
|
|
|
|
DNA, Satellite
|
サテライトDNA
|
|
|
|
Trinucleotide Repeat Expansion
|
トリヌクレオチドリピート伸長
|
|
|
|
Microsatellite Repeats
|
マイクロサテライトリピート
|
|
|
|
Polymorphism, Restriction Fragment Length
|
制限酵素断片長多型
|
|
|
|
Electrophysiology
|
電気生理学
|
|
|
|
Drug Resistance
|
薬剤耐性
|
|
|
|
Sequence Homology, Nucleic Acid
|
核酸配列相同性
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 12
|
ヒト第12染色体
|
|
|
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
Gene Expression
|
遺伝子発現
|
|
|
|
Histocytochemistry
|
組織化学
|
|
|
|
Protein Conformation
|
蛋白質高次構造
|
|
|
|
RNA Splicing
|
RNAスプライシング
|
|
|
|
Tissue Distribution
|
組織内分布
|
|
|
|
Genetics, Medical
|
医科遺伝学
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Frameshift Mutation
|
フレームシフト変異
|
|
|
|
Nucleic Acid Hybridization
|
核酸ハイブリダイゼーション
|
|
|
|
Age Factors
|
年齢因子
|
|
|
|
Exons
|
エクソン
|
|
|
|
Amino Acid Substitution
|
アミノ酸置換
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
Genes
|
遺伝子
|
|
|
|
Genetic Markers
|
遺伝子マーカー
|
|
|
|
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
|
PCR-SSCP法
|
|
|
|
Gene Expression Regulation
|
遺伝子発現調節
|
|
|
|
Sequence Deletion
|
配列欠失
|
|
|
|
Genetic Variation
|
遺伝的多様性
|
|
|
|
Sex Factors
|
性因子(疫学)
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Lod Score
|
ロッドスコア
|
|
|
|
Chromosome Aberrations
|
染色体異常
|
|
|
|
Homozygote
|
ホモ接合体
|
|
|
|
Retrospective Studies
|
後向き研究
|
|
|
|
Alleles
|
対立遺伝子
|
|
|
|
Genotype
|
遺伝子型
|
|
|
|
Genes, Recessive
|
劣性遺伝子
|
|
|
|
Follow-Up Studies
|
追跡研究
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Immunohistochemistry
|
免疫組織化学
|
|
|
|
X Chromosome
|
X染色体
|
|
|
|
Phenotype
|
表現型
|
|
|