OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
258501
-
3-@METHYLGLUTACONIC ACIDURIA, TYPE III
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Optic Atrophy
視神経萎縮
Optic Atrophies, Hereditary
視神経萎縮-遺伝性
Movement Disorders
運動障害
Nervous System Diseases
神経系疾患
Syndrome
症候群
Spasm
筋けいれん
Language Development Disorders
言語発達障害
Nystagmus, Pathologic
眼振
Paraplegia
対麻痺
Eye Abnormalities
眼奇形
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Atrophy
萎縮
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Glutarates
グルタル酸塩
Meglutol
3-ヒドロキシ-3-メチルグルタル酸
Hydro-Lyases
脱水酵素
Acyl Coenzyme A
アシルCoA
Enoyl-CoA Hydratase
エノイルCoAヒドラターゼ
Creatine Kinase
クレアチンキナーゼ
Isoenzymes
アイソエンザイム
Protein-Serine-Threonine Kinases
セリン-トレオニン-プロテインキナーゼ
DNA Primers
プライマー-DNA
Proteins
蛋白質
Genetic Markers
遺伝子マーカー
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Open Reading Frames
オープンリーディングフレーム
Conserved Sequence
保存配列
Founder Effect
創始者効果
Trinucleotide Repeats
トリヌクレオチドリピート
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Visual Acuity
視力
Linkage Disequilibrium
連鎖不平衡
Introns
イントロン
Lod Score
ロッドスコア
Point Mutation
点変異
Exons
エクソン
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Pregnancy
妊娠
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genotype
遺伝子型
Base Sequence
塩基配列
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Eye
眼
Fibroblasts
線維芽細胞
Amniotic Fluid
羊水
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science