|
MeSH term |
Japanese |
Link |
01 |
|
Chromosomes, Human, 13-15
|
ヒト第13-15染色体
|
|
|
|
Genes, Retinoblastoma
|
Rb遺伝子
|
|
|
|
Loss of Heterozygosity
|
ヘテロ接合性の消失
|
|
|
|
Alleles
|
対立遺伝子
|
|
|
|
Homozygote
|
ホモ接合体
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 18
|
ヒト第18染色体
|
|
|
|
Age of Onset
|
発病年齢
|
|
|
|
Random Allocation
|
ランダム割付け
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 13
|
ヒト第13染色体
|
|
|
|
Genes, Recessive
|
劣性遺伝子
|
|
|
|
Heterozygote
|
ヘテロ接合体
|
|
|
|
Genes, Tumor Suppressor
|
癌抑制遺伝子
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 3
|
ヒト第3染色体
|
|
|
|
Chromosomes, Human, Pair 17
|
ヒト第17染色体
|
|
|
|
Nucleic Acid Hybridization
|
核酸ハイブリダイゼーション
|
|
|
|
Survival Rate
|
生存率
|
|
|
|
Clinical Trials as Topic
|
Clinical Trials as Topic
|
|
|
|
Translocation, Genetic
|
転座
|
|
|
|
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
|
PCR-SSCP法
|
|
|
|
Signal Transduction
|
シグナルトランスダクション
|
|
|
|
Mutation, Missense
|
ミスセンス変異
|
|
|
|
Chromosome Aberrations
|
染色体異常
|
|
|
|
Genetic Markers
|
遺伝子マーカー
|
|
|
|
Genes, Dominant
|
優性遺伝子
|
|
|
|
Genetic Predisposition to Disease
|
遺伝的素因(疾患)
|
|
|
|
Mutation
|
変異
|
|
|
|
Risk Factors
|
危険因子
|
|
|
|
Genetic Linkage
|
連鎖(遺伝学)
|
|
|
|
Base Sequence
|
塩基配列
|
|
|