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01
260000
-
HYPEROXALURIA, PRIMARY, TYPE II
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Hyperoxaluria, Primary
高シュウ酸尿症-原発性
Kidney Calculi
腎結石
Urinary Bladder Calculi
膀胱結石
Hyperoxaluria
高シュウ酸尿症
Urinary Calculi
Urinary Calculi
Nephrocalcinosis
腎石灰沈着
Kidney Failure, Chronic
腎不全-慢性
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Alcohol Oxidoreductases
アルコールオキシドレダクターゼ
Oxalates
シュウ酸塩
Hydroxypyruvate Reductase
-
Glyceric Acids
グリセリン酸
Oxalic Acid
シュウ酸
Glycolates
グリコール酸塩
Carbohydrate Dehydrogenases
炭水化物オキシドレダクターゼ
NAD
ジホスホピリジンヌクレオチド
Glyoxylates
グリオキシル酸塩
NADP
ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸
DNA, Complementary
相補的DNA
Pyridoxine
ピリドキシン
Coenzymes
補酵素
Pyruvates
ピルビン酸塩
L-Lactate Dehydrogenase
L-乳酸デヒドロゲナーゼ
Carbon Isotopes
炭素同位体
Codon
コドン
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Pentose Phosphate Pathway
ペントースリン酸経路
Polymorphism, Single-Stranded Conformational
PCR-SSCP法
Dinucleotide Repeats
ジヌクレオチド反復
Stimulation, Chemical
化学的刺激
Consensus Sequence
コンセンサス配列
Expressed Sequence Tags
発現配列タグ
Substrate Specificity
基質特異性
Gene Expression Regulation, Enzymologic
酵素遺伝子発現調節
Species Specificity
種特異性
Codon
コドン
Kinetics
運動力学
Genes
遺伝子
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Transfection
トランスフェクション
Sequence Deletion
配列欠失
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Point Mutation
点変異
Exons
エクソン
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Liver
肝臓
COS Cells
COS細胞
Myocardium
心筋
Leukocytes
白血球
Erythrocytes
赤血球
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Rats
ラット
Rats, Inbred Strains
近交系ラット
Cercopithecus aethiops
ミドリザル
Rabbits
ウサギ
Cattle
ウシ
Animals
動物
Humans
ヒト
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