OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
261630
-
PHENYLKETONURIA II
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Phenylketonurias
フェニルケトン尿症
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Movement Disorders
運動障害
Dystonia
ジストニア
Diseases in Twins
双生児の疾患
Calcinosis
石灰沈着症
Brain Diseases
脳疾患
Neurodegenerative Diseases
神経変性疾患
Epilepsy
てんかん
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Seizures
けいれん性発作
Huntington Disease
Huntington病
Chromosome Deletion
染色体欠失
Disease Progression
病勢悪化
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Dihydropteridine Reductase
ジヒドロプテリジンレダクターゼ
NADH, NADPH Oxidoreductases
NADH, NADPHオキシドレダクターゼ
Biopterin
ビオプテリン
Phenylalanine
フェニルアラニン
Pteridines
ピラジノピリミジン
Phenylalanine Hydroxylase
フェニルアラニンヒドロキシラーゼ
Nucleic Acid Heteroduplexes
核酸ヘテロ二本鎖
Alcohol Oxidoreductases
アルコールオキシドレダクターゼ
Sulfamethoxazole
スルファメチルイソキサゾール
Phosphorus-Oxygen Lyases
リン-酸素リアーゼ
Trimethoprim-Sulfamethoxazole Combination
TMP-SMX合剤
Tyrosine
チロシン
Neurotransmitter Agents
神経伝達物質作用剤
Neopterin
ネオプテリン
5-Hydroxytryptophan
5-ヒドロキシトリプトファン
Trimethoprim
トリメトプリム
DNA Restriction Enzymes
制限酵素
DNA
デオキシリボ核酸
Hydroxyindoleacetic Acid
ヒドロキシインドール酢酸
Dihydroxyphenylalanine
ジヒドロキシフェニルアラニン
Leucovorin
シトロボラム因子
Dopamine Agents
Dopamine Agents
Tryptophan
トリプトファン
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Levodopa
L-ドーパ
Threonine
スレオニン
Aspartic Acid
アスパラギン酸
Glycine
アミノ酢酸
Drug Combinations
配合製剤
Oxidoreductases
酸化還元酵素
Indoles
インドール
Tetrahydrofolate Dehydrogenase
ジヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ
Codon
コドン
Serotonin
セロトニン
DNA Probes
DNA遺伝子プローブ
DNA Primers
プライマー-DNA
Dopamine
ドーパミン
Peptide Fragments
ペプチド断片
Recombinant Fusion Proteins
組換え融合蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Proteins
蛋白質
DNA, Complementary
相補的DNA
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Genes
遺伝子
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Consanguinity
血族
Alleles
対立遺伝子
Base Sequence
塩基配列
Point Mutation
点変異
RNA Splicing
RNAスプライシング
Chromosomes, Human, 4-5
ヒト第4-5染色体
Drug Tolerance
薬物不応性
Mutation
変異
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Molecular Biology
分子生物学
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Introns
イントロン
Phenotype
表現型
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Mass Screening
集団検診
Incidence
発生率
Cross Reactions
交叉反応
Genetic Testing
遺伝学的スクリーニング
Codon
コドン
Age of Onset
発病年齢
Chromosome Deletion
染色体欠失
Genotype
遺伝子型
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Conserved Sequence
保存配列
Pregnancy
妊娠
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Follow-Up Studies
追跡研究
Species Specificity
種特異性
Genetic Variation
遺伝的多様性
Nucleic Acid Hybridization
核酸ハイブリダイゼーション
Aging
加齢
Gene Frequency
遺伝子頻度
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Exons
エクソン
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Fibroblasts
線維芽細胞
Liver
肝臓
Chromosomes, Human, 4-5
ヒト第4-5染色体
Hybrid Cells
ハイブリッド細胞
Amniotic Fluid
羊水
Fetus
胎児
Brain
脳
Skin
皮膚
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Animals
動物
Mice
マウス
Fishes
魚類
Sheep
ヒツジ類
Cricetinae
ハムスター類
Database Center for Life Science