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01
261650
PCK2
PHOSPHOENOLPYRUVATE CARBOXYKINASE 2, MITOCHONDRIAL
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Pyruvate Carboxylase Deficiency Disease
ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症
Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Disease
ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体欠損症
Hypoglycemia
低血糖症
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Failure to Thrive
成長不全
Fanconi Syndrome
Fanconi症候群
Cytochrome-c Oxidase Deficiency
シトクロムcオキシダーゼ欠損症
Infant, Newborn, Diseases
新生児疾患
Sudden Infant Death
乳幼児突然死症候群
Mitochondrial Myopathies
ミトコンドリア筋症
Acidosis
アシドーシス
Hepatitis
肝炎
Hyperlipidemias
高脂質血症
Liver Diseases
肝臓疾患
Chromosome Aberrations
染色体異常
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Phosphoenolpyruvate Carboxykinase (GTP)
ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ(GTP)
Succinate Cytochrome c Oxidoreductase
コハク酸シトクロムcオキシドレダクターゼ
Citrate (si)-Synthase
クエン酸シンターゼ
Electron Transport Complex I
電子伝達複合体I
Glucose-6-Phosphatase
グルコース-6-ホスファターゼ
Pyruvate Carboxylase
ピルビン酸カルボキシラーゼ
Malate Dehydrogenase
リンゴ酸デヒドロゲナーゼ
NADH, NADPH Oxidoreductases
NADH, NADPHオキシドレダクターゼ
Lactates
乳酸塩
Electron Transport Complex IV
電子伝達複合体IV
DNA, Mitochondrial
ミトコンドリアDNA
Fatty Acids
脂肪酸
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA, Complementary
相補的DNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Gluconeogenesis
糖新生
Cell Fusion
細胞融合
Chromosomes, Human, Pair 14
ヒト第14染色体
Chromosome Aberrations
染色体異常
Repetitive Sequences, Nucleic Acid
核酸反復配列
Gene Library
遺伝子ライブラリー
Gene Expression Regulation, Enzymologic
酵素遺伝子発現調節
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Base Sequence
塩基配列
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Gene Expression
遺伝子発現
Transfection
トランスフェクション
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Mitochondria
ミトコンドリア
Fibroblasts
線維芽細胞
Mitochondria, Muscle
筋ミトコンドリア
Mitochondria, Liver
肝ミトコンドリア
Chromosomes, Human, Pair 14
ヒト第14染色体
Liver
肝臓
Cytosol
サイトゾル
Skin
皮膚
Hybrid Cells
ハイブリッド細胞
Cell Nucleus
細胞核
Cell Line
細胞系
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
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01
Humans
ヒト
Animals
動物
Rats
ラット
Database Center for Life Science