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01
261670
-
PHOSPHOGLYCERATE MUTASE, MUSCLE, DEFICIENCY OF
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Myoglobinuria
ミオグロビン尿症
Glycogen Storage Disease
糖原病
Muscular Diseases
筋疾患
Glycogen Storage Disease Type V
糖原病V型
Cytochrome-c Oxidase Deficiency
シトクロムcオキシダーゼ欠損症
Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors
炭水化物代謝異常-先天性
Epilepsy
てんかん
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Phosphoglycerate Mutase
ホスホグリセリン酸ムターゼ
Phosphotransferases
キナーゼ
Bisphosphoglycerate Mutase
ジホスホグリセロムターゼ
Phosphorylases
ホスホリラーゼ
Glycogen
グリコーゲン
Isoenzymes
アイソエンザイム
Glucan 1,4-alpha-Glucosidase
アミログルコシダーゼ
Oligodeoxyribonucleotides
オリゴデオキシリボヌクレオチド
Phosphofructokinase-1
6-ホスホフルクトキナーゼ
Glucosidases
グルコシダーゼ
Fructose-Bisphosphate Aldolase
フルクトースビスリン酸アルドラーゼ
Lactates
乳酸塩
Codon
コドン
Macromolecular Substances
高分子物質
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Glycolysis
解糖
Sports Medicine
スポーツ医学
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Eye Movements
眼球運動
Electron Transport
電子伝達
Physical Endurance
身体持久力
Anthropometry
身体計測
Nucleic Acid Hybridization
核酸ハイブリダイゼーション
Body Composition
身体組成
Exercise
身体運動
Regeneration
再生
Oxygen Consumption
酸素消費
Genes
遺伝子
Genome, Human
ヒトゲノム
Hemodynamics
血流力学的過程
Gene Amplification
遺伝子増幅
Heart Rate
心拍数
Codon
コドン
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Base Sequence
塩基配列
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Polymorphism, Restriction Fragment Length
制限酵素断片長多型
Organ Specificity
臓器特異性
Sequence Homology, Nucleic Acid
核酸配列相同性
Protein Conformation
蛋白質高次構造
Exons
エクソン
Polymorphism, Genetic
遺伝子多型
Promoter Regions, Genetic
プロモーター領域
Phenotype
表現型
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Muscles
筋
Chromosomes, Human, Pair 7
ヒト第7染色体
Motor Cortex
運動皮質
Somatosensory Cortex
体性感覚皮質
Mitochondria, Muscle
筋ミトコンドリア
Muscle, Skeletal
骨格筋
Brain
脳
Cerebral Cortex
大脳皮質
Hybrid Cells
ハイブリッド細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science