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01
262850
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PLASMIN INHIBITOR DEFICIENCY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Hemorrhagic Disorders
出血性疾患
Hematoma
血腫
Hemorrhage
出血
Bone Diseases
骨疾患
Postpartum Hemorrhage
分娩後出血
Bone Cysts
骨嚢腫
Blood Loss, Surgical
失血-外科
Bone Marrow Diseases
骨髄疾患
Afibrinogenemia
無フィブリノーゲン血症
Breast Diseases
乳房疾患
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Chromosome Deletion
染色体欠失
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
alpha-2-Antiplasmin
アルファ2-プラスミンインヒビター
Tranexamic Acid
トラネキサム酸
Antifibrinolytic Agents
抗プラスミン剤
Fibrinolysin
線維素溶解酵素
Aminocaproic Acids
アミノカプロン酸
Papain
パパイン
Fibrin
フィブリン
Plasminogen
プラスミノーゲン
Serine Proteinase Inhibitors
セリンプロテアーゼ阻害剤
Glutamates
グルタミン酸塩
Oligonucleotides
オリゴヌクレオチド
Glutamic Acid
グルタミン酸
Oligonucleotide Probes
オリゴヌクレオチドプローブ
Amino Acids
アミノ酸
Genetic Markers
遺伝子マーカー
DNA
デオキシリボ核酸
Recombinant Proteins
組換え蛋白質
RNA, Messenger
メッセンジャーRNA
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Fibrinolysis
線維素溶解
Chromosomes, Human, Pair 18
ヒト第18染色体
Peptide Chain Elongation, Translational
ペプチド鎖延長
Base Sequence
塩基配列
Chromosome Fragility
染色体脆弱性
Nucleic Acid Hybridization
核酸ハイブリダイゼーション
Hemostasis
生理的止血
Consanguinity
血族
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Chromosome Deletion
染色体欠失
Mutation
変異
Protein Processing, Post-Translational
翻訳後蛋白質プロセシング
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Amino Acid Substitution
アミノ酸置換
Homozygote
ホモ接合体
Genetic Markers
遺伝子マーカー
Transfection
トランスフェクション
Plasmids
プラスミド
Heterozygote
ヘテロ接合体
Introns
イントロン
Genetic Predisposition to Disease
遺伝的素因(疾患)
Protein Conformation
蛋白質高次構造
Aging
加齢
Genes
遺伝子
Binding Sites
結合部位
Pregnancy
妊娠
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Transcription, Genetic
転写
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Femur
大腿骨
Humerus
上腕骨
Chromosomes, Human, Pair 18
ヒト第18染色体
Umbilicus
臍
Radius
橈骨
Hybrid Cells
ハイブリッド細胞
Plasma
血漿
Tibia
脛骨
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Bone and Bones
骨
Liver
肝臓
Cell Line
細胞系
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Animals
動物
Haplorhini
真猿亜目
Cricetinae
ハムスター類
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