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01
263520
-
SHORT RIB-POLYDACTYLY SYNDROME, TYPE II
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Short Rib-Polydactyly Syndrome
短肋骨多指症候群
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Dwarfism
低身長症
Orofaciodigital Syndromes
口・顔・指症候群
Cleft Lip
口唇裂
Syndrome
症候群
Abortion, Habitual
流産-習慣
Transposition of Great Vessels
大血管転位症
Thanatophoric Dysplasia
骨異形成症-致死性
Optic Nerve Diseases
視神経疾患
Oligohydramnios
羊水過少症
Situs Inversus
内臓逆位症
Ellis-Van Creveld Syndrome
Ellis-van Creveld症候群
Osteochondrodysplasias
骨軟骨形成異常症
Anencephaly
無脳症
Dysostoses
異骨症
Achondroplasia
軟骨形成不全症
Cryptorchidism
停留精巣
Polycystic Kidney Diseases
腎嚢胞-多発性
Chromosome Inversion
染色体逆位
Cleft Palate
口蓋裂
Fetal Death
胎児死亡
Chromosome Aberrations
染色体異常
Syndactyly
合指症
Cataract
白内障
Bone Diseases, Developmental
骨発育異常
Foot Deformities, Congenital
足の形態異常-先天性
Hand Deformities, Congenital
手の形態異常-先天性
Chromosome Disorders
染色体疾患
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Gestational Age
在胎月齢
Fatal Outcome
致死的転帰
Morphogenesis
形態形成
Pregnancy
妊娠
Chromosome Inversion
染色体逆位
Sequence Deletion
配列欠失
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Chromosome Aberrations
染色体異常
Consanguinity
血族
Phenotype
表現型
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Recombination, Genetic
遺伝子組換え
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Genes, Dominant
優性遺伝子
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Ribs
肋骨
Epiglottis
喉頭蓋
Fingers
手指
Toes
足指
Chromosomes, Human, Pair 4
ヒト第4染色体
Kidney Pelvis
腎盂
Larynx
喉頭
Genitalia
生殖器
Central Nervous System
中枢神経系
Eye
眼
Cartilage
軟骨
Arm
上腕
Leg
下腿
Tongue
舌
Lung
肺
Chromosomes, Human, Pair 17
ヒト第17染色体
Bone and Bones
骨
Kidney
腎臓
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science