Gendoo - Relevant features

OMIM → Related disease, drugs, ...

01	263800	-	GITELMAN SYNDROME	Gitelman症候群

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Hypokalemia	低カリウム血症
	Bartter Syndrome	Bartter病
	Alkalosis	アルカローシス
	Magnesium Deficiency	マグネシウム欠乏症
	Syndrome	症候群
	Hypokalemic Periodic Paralysis	四肢麻痺-低カリウム性周期性
	Tachycardia, Ventricular	頻拍-心室性
	Renal Tubular Transport, Inborn Errors	尿細管輸送異常-先天性
	Syncope	失神
	Chondrocalcinosis	軟骨石灰化症
	Erythema	紅斑
	Metabolic Diseases	代謝性疾患
	Kidney Diseases	腎臓疾患

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Magnesium	マグネシウム
	Sodium Chloride Symporters	Na+-Cl-共輸送体
	Symporters	共輸送体
	Sodium	ナトリウム
	Receptors, Drug	薬物受容体
	Benzothiadiazines	ベンゾチアジアジン
	Calcium	カルシウム
	Sodium-Potassium-Chloride Symporters	ナトリウム-カリウム-クロライド共輸送体
	Chlorides	塩化物
	Carrier Proteins	担体蛋白質
	Spironolactone	スピロノラクトン
	Potassium	カリウム
	Sodium Chloride Symporter Inhibitors	-
	Bumetanide	ブメタニド
	Furosemide	フロセミド
	Anion Transport Proteins	陰イオン輸送蛋白質
	Diuretics	利尿剤
	Electrolytes	電解質
	Chloride Channels	クロライドチャンネル
	Recombinant Proteins	組換え蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Membrane Proteins	膜蛋白質
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Water-Electrolyte Balance	水-電解質平衡
	Dinucleotide Repeats	ジヌクレオチド反復
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Ion Transport	イオン輸送
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Protein Structure, Secondary	蛋白質二次構造
	Circadian Rhythm	サーカディアンリズム
	Organ Specificity	臓器特異性
	Chromosomes, Human, Pair 16	ヒト第16染色体
	Biological Transport	生物学的輸送
	Tissue Distribution	組織内分布
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Kinetics	運動力学
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Sequence Deletion	配列欠失
	Base Sequence	塩基配列
	Phenotype	表現型
	Consanguinity	血族
	Point Mutation	点変異
	Exons	エクソン
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Mutation	変異
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)