OMIM → Related disease, drugs, ...
Query OMIM entry list
01
264470
-
PEROXISOMAL ACYL-CoA OXIDASE DEFICIENCY
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Adrenoleukodystrophy
副腎白質ジストロフィー
Peroxisomal Disorders
ペルオキシソーム病
Zellweger Syndrome
Zellweger症候群
Hepatomegaly
肝腫脹
Lipid Metabolism, Inborn Errors
脂質代謝異常-先天性
Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder
脳硬化症-びまん性
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Metabolism, Inborn Errors
代謝異常-先天性
Brain Diseases
脳疾患
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Acyl-CoA Oxidase
アシルCoAオキシダーゼ
Oxidoreductases
酸化還元酵素
Fatty Acids
脂肪酸
Multienzyme Complexes
多酵素複合体
Acetyl-CoA C-Acetyltransferase
アセトアセチルCoA-チオラーゼ
Acyl Coenzyme A
アシルCoA
Enoyl-CoA Hydratase
エノイルCoAヒドラターゼ
Plasmalogens
プラスマローゲン
Isomerases
異性化酵素
3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenases
3-ヒドロキシアシルCoAデヒドロゲナーゼ
Isoenzymes
アイソエンザイム
DNA, Complementary
相補的DNA
Biological Markers
生物学的マーカー
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Oxidation-Reduction
酸化-還元
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Sequence Homology, Amino Acid
アミノ酸配列相同性
Gene Deletion
遺伝子欠失
Consanguinity
血族
Cohort Studies
コホート研究
X Chromosome
X染色体
Pregnancy
妊娠
Genotype
遺伝子型
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Microbodies
微小体
Peroxisomes
ペルオキシソーム
Brain Stem
脳幹
Amniotic Fluid
羊水
Fibroblasts
線維芽細胞
Cerebellum
小脳
Muscles
筋
Liver
肝臓
X Chromosome
X染色体
Cell Line
細胞系
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Rats
ラット
Animals
動物
Humans
ヒト
Database Center for Life Science