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01
269000
-
SC PHOCOMELIA SYNDROME
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Ectromelia
欠肢症
Syndrome
症候群
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Moyamoya Disease
もやもや病
Cranial Nerve Diseases
脳神経疾患
Growth Disorders
成長障害
Chromosome Disorders
染色体疾患
Facial Neoplasms
顔面腫瘍
Hemangioma
血管腫
半陰陽-仮性
Paralysis
麻痺
Chromosome Aberrations
染色体異常
Aneuploidy
異数性
Myocardial Infarction
心筋梗塞
Melanoma
黒色腫
Craniofacial Dysostosis
頭蓋顔面異骨症
Craniosynostoses
頭蓋骨癒合症
Intellectual Disability
精神発達遅滞
Alopecia
脱毛症
Craniofacial Abnormalities
頭蓋顔面奇形
Cleft Palate
口蓋裂
Skin Neoplasms
皮膚腫瘍
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Heterochromatin
ヘテロクロマチン
Thalidomide
サリドマイド
Acetyltransferases
アセチルトランスフェラーゼ
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Chromosomal Proteins, Non-Histone
染色体蛋白質-非ヒストン性
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Centromere
セントロメア
Heterochromatin
ヘテロクロマチン
Chromosomes
染色体
Phenotype
表現型
Chromosome Aberrations
染色体異常
Mitosis
有糸分裂
Aneuploidy
異数性
RNA Splice Sites
RNAスプライス部位
Chromosomes, Human
ヒト染色体
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Frameshift Mutation
フレームシフト変異
Double-Blind Method
二重盲検法
Consanguinity
血族
Mutation, Missense
ミスセンス変異
Homozygote
ホモ接合体
Exons
エクソン
Heterozygote
ヘテロ接合体
Pregnancy
妊娠
Genotype
遺伝子型
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Centromere
セントロメア
Heterochromatin
ヘテロクロマチン
Chromosomes
染色体
Lymphocytes
リンパ球
Arm
上腕
Chromosomes, Human
ヒト染色体
Leg
下腿
Chromosomes, Human, Pair 8
ヒト第8染色体
Joints
関節
Skin
皮膚
Cells, Cultured
培養細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science