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01	269921	-	SIALURIA	シアル酸蓄積症

Disease

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Metabolism, Inborn Errors	代謝異常-先天性
	Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors	炭水化物代謝異常-先天性
	Myositis, Inclusion Body	筋炎-封入体
	Sialic Acid Storage Disease	シアル酸蓄積症
	Gait Disorders, Neurologic	歩行障害-神経性
	Neurologic Manifestations	神経症状
	Abdominal Pain	腹痛
	Hepatomegaly	肝腫脹
	Optic Atrophy	視神経萎縮
	Psychomotor Disorders	精神運動障害
	Proteinuria	蛋白尿
	Microcephaly	小頭症
	Muscular Dystrophies	筋ジストロフィー
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Abnormalities, Multiple	奇形-多発

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Chemicals

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Sialic Acids	N-アセチルノイラミン酸類
	Carbohydrate Epimerases	炭水化物イソメラーゼ
	N-Acetylneuraminic Acid	N-アセチルノイラミン酸
	Cytidine Monophosphate N-Acetylneuraminic Acid	シチジン一リン酸-N-アセチルノイラミン酸
	Phosphotransferases (Alcohol Group Acceptor)	ホスホトランスフェラーゼ(アルコール基アクセプター)
	Hexosamines	ヘキソサミン
	Escherichia coli Proteins	大腸菌蛋白質
	Uridine Diphosphate N-Acetylglucosamine	ウリジン二リン酸-N-アセチルグルコサミン
	Cytidine	シチジン
	Monosaccharides	単糖類
	Neuraminic Acids	ノイラミン酸
	Acetylglucosamine	アセチルグルコサミン
	Magnesium	マグネシウム
	Carrier Proteins	担体蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA
	DNA	デオキシリボ核酸

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Biological Phenomena

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Allosteric Site	アロステリック結合部位
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Infrared Rays	赤外線
	Cephalometry	頭部計測法
	Growth	成長
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Kinetics	運動力学
	Longitudinal Studies	縦断研究
	Mutation	変異
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Base Sequence	塩基配列
	Exons	エクソン
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Follow-Up Studies	追跡研究
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Phenotype	表現型

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Anatomy

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Fibroblasts	線維芽細胞
	Organelles	細胞小器官
	Actin Cytoskeleton	ミクロフィラメント
	Vacuoles	空胞
	Liver	肝臓
	Cells, Cultured	培養細胞
	Cytoplasm	細胞質
	Inclusion Bodies	封入体
	Muscle, Skeletal	骨格筋
	Lung	肺
	Kidney	腎臓
	Skin	皮膚
	Brain	脳

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Organisms

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	MeSH term	Japanese	Link	01
	Animals	動物
	Humans	ヒト
	Mice	マウス

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Database Center for Life Science