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01	271900	-	CANAVAN DISEASE	Canavan病

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Canavan Disease	Canavan病
	Diffuse Cerebral Sclerosis of Schilder	脳硬化症-びまん性
	Demyelinating Diseases	脱髄疾患
	Syphilis, Congenital	梅毒-先天性
	Amino Acid Metabolism, Inborn Errors	アミノ酸代謝異常-先天性
	Cochlear Diseases	蝸牛疾患
	Central Nervous System Diseases	中枢神経系疾患
	Brain Diseases	脳疾患
	Atrophy	萎縮
	Lysosomal Storage Diseases	リソソーム蓄積症
	Lipidoses	リピドーシス
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Nerve Degeneration	神経変性
	Hearing Loss, Sensorineural	難聴-内耳性
	Epilepsy	てんかん
	Diseases in Twins	双生児の疾患
	Intellectual Disability	精神発達遅滞
	Syndrome	症候群

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Amidohydrolases	アミダーゼ
	Aspartic Acid	アスパラギン酸
	Sulfhydryl Compounds	スルフヒドリル化合物
	Choline	コリン
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Electron Transport Complex IV	電子伝達複合体IV
	Alanine	アラニン
	Myelin Proteins	ミエリン蛋白質
	Magnesium	マグネシウム
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Glycine	アミノ酢酸
	Potassium	カリウム
	Adenosine Triphosphate	アデノシン三リン酸
	Adenosine Triphosphatases	-
	Sodium	ナトリウム
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	DNA	デオキシリボ核酸

	MeSH term	Japanese	Link	01
	Pathology	病理学
	Genetics, Medical	医科遺伝学
	Epidemiology	疫学
	Genetic Drift	遺伝的浮動
	Evoked Potentials, Motor	運動誘発電位
	Evoked Potentials, Auditory, Brain Stem	脳幹聴覚誘発電位
	Base Sequence	塩基配列
	Hydrolysis	加水分解
	Mutation	変異
	Evoked Potentials, Visual	視覚誘発電位
	Sequence Deletion	配列欠失
	Consanguinity	血族
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Neural Conduction	神経興奮伝導
	Point Mutation	点変異
	Brain Chemistry	脳化学
	Codon, Nonsense	ナンセンスコドン
	Genome, Human	ヒトゲノム
	RNA Splicing	RNAスプライシング
	Exons	エクソン
	Genes, Recessive	劣性遺伝子
	Fatal Outcome	致死的転帰
	Introns	イントロン
	Polymorphism, Single-Stranded Conformational	PCR-SSCP法
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Genetic Testing	遺伝学的スクリーニング
	Genotype	遺伝子型
	Homozygote	ホモ接合体
	Cohort Studies	コホート研究
	Gene Frequency	遺伝子頻度
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Case-Control Studies	症例対照研究
	Retrospective Studies	後向き研究
	Alleles	対立遺伝子
	Phenotype	表現型
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列