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01
276950
-
VACTERL ASSOCIATION WITH HYDROCEPHALUS
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Hydrocephalus
水頭症
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Esophageal Atresia
食道閉鎖症
Fanconi Anemia
貧血-Fanconi
Syndrome
症候群
Tracheoesophageal Fistula
気管食道瘻
Dilatation, Pathologic
病的拡張症
Encephalocele
脳ヘルニア
Chromosome Aberrations
染色体異常
Ectromelia
欠肢症
Anus, Imperforate
鎖肛
Fetal Growth Retardation
胎児成長遅滞
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Craniofacial Abnormalities
頭蓋顔面奇形
Sex Chromosome Aberrations
性染色体異常
Hand Deformities, Congenital
手の形態異常-先天性
Neoplasms
腫瘍
Heart Defects, Congenital
心臓疾患-先天性
Cleft Palate
口蓋裂
Recurrence
再発
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
BRCA2 Protein
BRCA2遺伝子産物
PTEN Phosphohydrolase
ホスファチジルイノシトール-3,4,5-三リン酸3-ホスファターゼ
Phosphoric Monoester Hydrolases
ホスファターゼ
Tumor Suppressor Proteins
腫瘍抑制蛋白質
Biological Phenomena
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Phenotype
表現型
Genes, BRCA2
BRCA2遺伝子
Genes, BRCA1
BRCA1遺伝子
Sister Chromatid Exchange
姉妹染色分体交換
Chromosome Aberrations
染色体異常
Sex Ratio
性比
Sex Chromosome Aberrations
性染色体異常
Genetic Heterogeneity
遺伝的異質性
Germ-Line Mutation
生殖細胞系変異
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Fatal Outcome
致死的転帰
Incidence
発生率
Mutation, Missense
ミスセンス変異
X Chromosome
X染色体
Heterozygote
ヘテロ接合体
Alleles
対立遺伝子
Base Sequence
塩基配列
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
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01
Spine
脊柱
Urinary Tract
尿路
Thoracic Vertebrae
胸椎
Anal Canal
肛門管
Ulna
尺骨
Heart Ventricles
右心室
Radius
橈骨
Arm
上腕
X Chromosome
X染色体
Brain
脳
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science