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01
277600
-
WEILL-MARCHESANI SYNDROME, AUTOSOMAL RECESSIVE
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Eye Abnormalities
眼奇形
Syndrome
症候群
Dwarfism
低身長症
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
アミノ酸代謝異常-先天性
Bone Diseases, Metabolic
骨疾患-代謝性
Hypertelorism
隔離症
Myopia
近視
Glaucoma
緑内障
Tooth Abnormalities
歯の奇形
Joint Diseases
関節疾患
Limb Deformities, Congenital
四肢奇形-先天性
Congenital Abnormalities
奇形
Connective Tissue Diseases
結合組織疾患
Eye Diseases
眼疾患
Marfan Syndrome
Marfan症候群
Osteoporosis
骨粗鬆症
Heart Defects, Congenital
心臓疾患-先天性
Growth Disorders
成長障害
Chemicals
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Microfilament Proteins
ミクロフィラメント蛋白質
Extracellular Matrix Proteins
細胞外マトリックス蛋白質
ADAM Proteins
ADAMファミリー
Metalloendopeptidases
メタロエンドペプチダーゼ
Actins
アクチン
Glycosaminoglycans
グリコサミノグリカン
DNA Primers
プライマー-DNA
Biological Markers
生物学的マーカー
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Reading Frames
リーディングフレーム
Gene Components
遺伝子構成要素
Heredity
遺伝
Lipid Metabolism
Lipid Metabolism
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Histocytochemistry
組織化学
Bone Density
骨密度
Chromosomes, Human, Pair 15
ヒト第15染色体
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Gene Deletion
遺伝子欠失
Consanguinity
血族
Gene Expression
遺伝子発現
Homozygote
ホモ接合体
Genes, Dominant
優性遺伝子
Base Sequence
塩基配列
Phenotype
表現型
Mutation
変異
Anatomy
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Lens, Crystalline
水晶体
Ductus Arteriosus
動脈管
Vulva
外陰部
Pupil
瞳孔
Bone and Bones
骨
Chromosomes, Human, Pair 19
ヒト第19染色体
Chromosomes, Human, Pair 15
ヒト第15染色体
Fingers
手指
Fibroblasts
線維芽細胞
Organisms
→
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MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science