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01
277610
WZS
WEISSENBACHER-ZWEYMULLER SYNDROME
-
Disease
:
Chemicals
:
Biological Phenomena
:
Anatomy
:
Organisms
Disease
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Syndrome
症候群
Bone Diseases, Developmental
骨発育異常
Myopia
近視
Eye Diseases
眼疾患
Micrognathism
小顎症
Dwarfism
低身長症
Osteochondrodysplasias
骨軟骨形成異常症
Abnormalities, Multiple
奇形-多発
Joint Diseases
関節疾患
Refractive Errors
屈折異常
Meningocele
髄膜瘤
Deafness
聾
Keratitis
角膜炎
Uveitis
ブドウ膜炎
Pierre Robin Syndrome
Pierre Robin症候群
Language Development Disorders
言語発達障害
Encephalocele
脳ヘルニア
Neural Tube Defects
神経管閉鎖不全
Retinal Detachment
網膜剥離
Hypertelorism
隔離症
Glaucoma
緑内障
Psychomotor Disorders
精神運動障害
Retinal Diseases
網膜疾患
Blindness
失明
Connective Tissue Diseases
結合組織疾患
Hearing Loss, Sensorineural
難聴-内耳性
Cataract
白内障
Diseases in Twins
双生児の疾患
Cleft Palate
口蓋裂
Chemicals
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Collagen Type XI
コラーゲンXI型
Glycine
アミノ酢酸
Collagen
膠原
DNA Primers
プライマー-DNA
DNA
デオキシリボ核酸
Biological Phenomena
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Biochemistry
生化学
Genetic Variation
遺伝的多様性
Pathology
病理学
Phenotype
表現型
Genes, Recessive
劣性遺伝子
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
Twins, Monozygotic
一卵性双生児
Genetics, Medical
医科遺伝学
Body Height
身長
Analysis of Variance
分散分析
Microsatellite Repeats
マイクロサテライトリピート
Consanguinity
血族
Age Factors
年齢因子
Haplotypes
ハプロタイプ
Heterozygote
ヘテロ接合体
Genes, Dominant
優性遺伝子
Follow-Up Studies
追跡研究
Amino Acid Sequence
アミノ酸配列
Genetic Linkage
連鎖(遺伝学)
Base Sequence
塩基配列
Mutation
変異
Anatomy
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Zygoma
-
Nose
鼻
Chromosomes, Human, Pair 6
ヒト第6染色体
Face
顔面
Bone and Bones
骨
Organisms
→
Tree View
MeSH term
Japanese
Link
01
Humans
ヒト
Database Center for Life Science